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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00254332
Effect of Denileukin Diftitox on Immune System in CTCL Patients
Effect of Denileukin Diftitox in T-Regulatory Cells in CTCL Patients
This is a blood and tissue study to determine the effect of the drug called denileukin diftitox on the immune system cells that may be involved in patient response to their cutaneous t-cell lymphoma.
Patients who are undergoing standard of care therapy with denileukin diftitox will be invited to participate. Blood and tissue samples will be obtained at baseline, day 5 and day 19 in up to the first 4 cycles of denileukin diftitox.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Although the etiology of CTCL is not fully understood, it is believed to be a malignancy proliferation of a "memory" T-cell in the context of Th2-type cytokine profile and suppressed cytotoxic T-cell (CTL) immunity. T-regulatory (T-regs) cells may be important in CTCL in the setting of immunotherapy. Removal of T-regs would result in enhanced immune responses in vitro, which may translate into augmentation of the anti-tumor immune response and durable clinical responses in vivo. We propose to evaluate effects of ONTAK on the T-reg cell subset in patients undergoing routine therapy with ONTAK. We will evaluate T-reg subsets in peripheral blood and tumor tissues from the patients both phenotypically using multi-color FACS analysis and confocal microscopy, and functionally in MLRs and ELISpot assays with baseline, day 5 and 19 blood samples in up to four cycles.
Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- University of Pittsubrgh Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- 18 and older
- diagnosed with CTCL
- able and willing to provide informed consent
- will be receiving denileukin diftitox per standard guidelines
Exclusion Criteria:
- prior history of receiving Ontak
- pregnancy
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Larisa J. Geskin, M.D., University of Pittsburgh
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Lymphome non hodgkinien
- Infections bactériennes et mycoses
- Lymphome
- Mycoses
- Lymphome à cellules T
- Lymphome, lymphocyte T, périphérique
- Lymphome, lymphocyte T, cutané
- Mycose fongoïde
- Syndrome de Sézary
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 0509084
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