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Effect of Denileukin Diftitox on Immune System in CTCL Patients

24 mars 2015 mis à jour par: University of Pittsburgh

Effect of Denileukin Diftitox in T-Regulatory Cells in CTCL Patients

This is a blood and tissue study to determine the effect of the drug called denileukin diftitox on the immune system cells that may be involved in patient response to their cutaneous t-cell lymphoma.

Patients who are undergoing standard of care therapy with denileukin diftitox will be invited to participate. Blood and tissue samples will be obtained at baseline, day 5 and day 19 in up to the first 4 cycles of denileukin diftitox.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Although the etiology of CTCL is not fully understood, it is believed to be a malignancy proliferation of a "memory" T-cell in the context of Th2-type cytokine profile and suppressed cytotoxic T-cell (CTL) immunity. T-regulatory (T-regs) cells may be important in CTCL in the setting of immunotherapy. Removal of T-regs would result in enhanced immune responses in vitro, which may translate into augmentation of the anti-tumor immune response and durable clinical responses in vivo. We propose to evaluate effects of ONTAK on the T-reg cell subset in patients undergoing routine therapy with ONTAK. We will evaluate T-reg subsets in peripheral blood and tumor tissues from the patients both phenotypically using multi-color FACS analysis and confocal microscopy, and functionally in MLRs and ELISpot assays with baseline, day 5 and 19 blood samples in up to four cycles.

Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsubrgh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 and older
  • diagnosed with CTCL
  • able and willing to provide informed consent
  • will be receiving denileukin diftitox per standard guidelines

Exclusion Criteria:

  • prior history of receiving Ontak
  • pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Larisa J. Geskin, M.D., University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2005

Première publication (Estimation)

16 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2015

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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