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Genetics of Recurrent Early Onset Major Depression

16 avril 2019 mis à jour par: Douglas F. Levinson, Stanford University
This study will identify specific genes that may cause a predisposition to depression in some families.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Depression is a serious medical illness that is often difficult to diagnose and treat. Studies on patterns of depression within families suggest that inherited genes may cause a predisposition to the disorder. People with early onset depression often have more relatives with depression than people whose depression does not begin until later in life. It is likely that several interacting genes cause this tendency towards the disorder, rather than one specific gene. This study will serve to identify particular genes that may cause a susceptibility to depression in order to better understand the brain mechanisms involved with severe depression. In turn, this may aid in the development of new treatments for depression.

Participation in this observational study will entail one interview and one blood test. Participants will be interviewed, either in person or by telephone, about their personal and family psychiatric history. The blood sample will be collected at a time and location that is convenient for the participant. Participants may also be asked to invite other family members to participate in the study.

For information on a related study please follow this link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00005914

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2302

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Stanford University
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20060
        • Howard University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study will include participants with a family history of depression.

La description

Inclusion Criteria:

  • History of recurrent major depression
  • Has a parent or sibling with a history of recurrent major depression
  • Depression began before the age of 31

Exclusion Criteria:

  • Bipolar I (manic-depressive) disorder
  • Schizophrenia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Major depressive disorder diagnosis
Délai: One patient interview session (typically 2 hours), and blood draw (10-20 minutes)

The study will correlate genome-wide SNP genotypes with case vs. control status, defined by presence or absence of major depressive disorder.

Participants will attend an interview regarding personal and family history of psychiatric disorders, and give a blood specimen. Genotypes from blood samples will be studied for association with presence of major depressive disorder.

One patient interview session (typically 2 hours), and blood draw (10-20 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Douglas F. Levinson, MD, Stanford University
  • Chercheur principal: Myrna M. Weissman, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
  • Chercheur principal: J. Raymond DePaulo, MD, Johns Hopkins University
  • Chercheur principal: William A. Scheftner, MD, Rush University Medical Center
  • Chercheur principal: William Coryell, MD, University of Iowa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2005

Première publication (Estimation)

1 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH061686-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01MH059542 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01MH059552 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01MH075131 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01MH059541 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01MH060912 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DNBBS 7G-GRR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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