- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00260182
Genetics of Recurrent Early Onset Major Depression
연구 개요
상태
정황
상세 설명
Depression is a serious medical illness that is often difficult to diagnose and treat. Studies on patterns of depression within families suggest that inherited genes may cause a predisposition to the disorder. People with early onset depression often have more relatives with depression than people whose depression does not begin until later in life. It is likely that several interacting genes cause this tendency towards the disorder, rather than one specific gene. This study will serve to identify particular genes that may cause a susceptibility to depression in order to better understand the brain mechanisms involved with severe depression. In turn, this may aid in the development of new treatments for depression.
Participation in this observational study will entail one interview and one blood test. Participants will be interviewed, either in person or by telephone, about their personal and family psychiatric history. The blood sample will be collected at a time and location that is convenient for the participant. Participants may also be asked to invite other family members to participate in the study.
For information on a related study please follow this link:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00005914
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford University
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20060
- Howard University
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- Rush University Medical Center
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins University
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University/New York State Psychiatric Institute
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- History of recurrent major depression
- Has a parent or sibling with a history of recurrent major depression
- Depression began before the age of 31
Exclusion Criteria:
- Bipolar I (manic-depressive) disorder
- Schizophrenia
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Major depressive disorder diagnosis
기간: One patient interview session (typically 2 hours), and blood draw (10-20 minutes)
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The study will correlate genome-wide SNP genotypes with case vs. control status, defined by presence or absence of major depressive disorder. Participants will attend an interview regarding personal and family history of psychiatric disorders, and give a blood specimen. Genotypes from blood samples will be studied for association with presence of major depressive disorder. |
One patient interview session (typically 2 hours), and blood draw (10-20 minutes)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Douglas F. Levinson, MD, Stanford University
- 수석 연구원: Myrna M. Weissman, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
- 수석 연구원: J. Raymond DePaulo, MD, Johns Hopkins University
- 수석 연구원: William A. Scheftner, MD, Rush University Medical Center
- 수석 연구원: William Coryell, MD, University of Iowa
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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