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Banque de données sur les troubles éosinophiles

17 septembre 2013 mis à jour par: Marc Rothenberg

Évaluation clinique et immunologique des troubles gastro-intestinaux associés aux éosinophiles (EGID)

Le but de cette étude est de mener une étude translationnelle chez des patients atteints de troubles gastro-intestinaux primaires associés aux éosinophiles [EGID] (par ex. œsophagite à éosinophiles gastrite à éosinophiles, entérite à éosinophiles [EE], colite à éosinophiles et gastro-entérite à éosinophiles [EGE]) dans le but de développer une banque de données contenant des informations démographiques pertinentes sur les patients, des échantillons de tissus et de l'ADN, ce qui facilitera la recherche sur la physiopathologie des maladies inflammatoires troubles et le développement d'un programme de traitement clinique réussi vérifié.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45229-3039
    - Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec un trouble éosinophile et patients sans trouble éosinophile pour servir de témoins normaux

La description

Patients atteints d'un trouble gastro-intestinal associé aux éosinophiles (EGID), membres de la famille de patients atteints d'EGID ou témoins normaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marc Rothenberg

Les enquêteurs

Chercheur principal: Marc E. Rothenberg, M.D., Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2005

Première publication (Estimation)

21 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

01-3-15
CSA1002171

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .