Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Банк данных по эозинофильным заболеваниям

17 сентября 2013 г. обновлено: Marc Rothenberg

Клиническая и иммунологическая оценка желудочно-кишечных расстройств, связанных с эозинофилами (EGID)

Целью данного исследования является проведение трансляционного исследования у пациентов с первичными желудочно-кишечными расстройствами, связанными с эозинофилами [EGID] (например, эозинофильный эзофагит эозинофильный гастрит, эозинофильный энтерит [ЭЭ], эозинофильный колит и эозинофильный гастроэнтерит [ЭГЭ]) с целью разработки банка данных, содержащего соответствующую демографическую информацию о пациентах, образцы тканей и ДНК, что облегчит исследования патофизиологии воспалительных заболеваний. расстройства и разработка проверенной успешной программы клинического лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229-3039
    - Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом эозинофильного расстройства и пациенты без эозинофильного расстройства в качестве нормального контроля

Описание

Пациенты с желудочно-кишечным расстройством, связанным с эозинофилами (EGID), члены семей пациентов с EGID или здоровые контроли.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Marc Rothenberg

Следователи

Главный следователь: Marc E. Rothenberg, M.D., Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

01-3-15
CSA1002171

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .