- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00267475
Databank for eosinofile lidelser
17. september 2013 oppdatert av: Marc Rothenberg
Klinisk og immunologisk evaluering av eosinofil-assosierte gastrointestinale lidelser (EGID)
Hensikten med denne studien er å gjennomføre en translasjonsstudie hos pasienter med primære eosinofil-assosierte gastrointestinale lidelser [EGID] (f.
eosinofil øsofagitt eosinofil gastritt, eosinofil enteritt [EE], eosinofil kolitt og eosinofil gastroenteritt [EGE]) med sikte på å utvikle en databank som inneholder relevant demografisk informasjon om pasienter, vevsprøver og DNA, som vil lette forskning på patofiologisk fysiologi. lidelser og utvikling av et verifisert vellykket klinisk behandlingsprogram.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter diagnostisert med en eosinofil lidelse og pasienter uten en eosinofil lidelse for å tjene som normale kontroller
Beskrivelse
Pasienter med en eosinofil-assosiert gastrointestinal lidelse (EGID), familiemedlemmer til pasienter med EGID eller normale kontroller.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marc E. Rothenberg, M.D., Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2001
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2005
Først lagt ut (Anslag)
21. desember 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i immunsystemet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Hematologiske sykdommer
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Overfølsomhet
- Esophageal sykdommer
- Leukocyttforstyrrelser
- Eosinofili
- Gastritt
- Gastroenteritt
- Eosinofil øsofagitt
- Enteritt
- Kolitt
- Øsofagitt
Andre studie-ID-numre
- 01-3-15
- CSA1002171
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .