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Maladie du foie gras non alcoolique chez les enfants taïwanais

7 avril 2019 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital

Prévalence, caractéristiques clinicopathologiques, biomarqueurs et génétique de la stéatohépatite non alcoolique chez les enfants taïwanais

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est une maladie émergente et importante à Taïwan. Cependant, la prévalence et les caractéristiques cliniques n'ont pas été bien étudiées. Le but de cette étude est de résoudre le problème mentionné ci-dessus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Foie gras

Description détaillée

[Sujets de l'étude] L'obésité a été définie comme la valeur de l'IMC> 95 percentile par différents groupes d'âge et de sexe selon les normes du ministère de la Santé de Taiwan.

[Collecte de données] Les données suivantes ont été obtenues pour chaque sujet : âge, sexe, IMC, tour de taille et de hanche. L'IMC a été calculé en poids corporel (kg)/taille (m2).

Dans des échantillons de sang veineux à jeun, nous avons mesuré la bilirubine sérique totale, l'alanine aminotransférase, l'aspartate aminotransférase, la γ-glutamyltransférase, la glycémie à jeun, les triglycérides, le cholestérol total, le cholestérol des lipoprotéines de haute densité, l'insuline, le glucose et l'adiponectine.

[Échographie hépatique] Tous les participants ont subi une étude échographique du foie réalisée par un seul opérateur.

La NAFLD a été définie comme la présence d'un motif échographique conforme aux critères suivants : divergence d'écho foie-rein, pénétration d'écho atténuée et visibilité du diaphragme, et structures obscures des vaisseaux hépatiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

614

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Taïwan
- - Taipei, Taïwan, 220
    - Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enfants obèses seront inscrits dès l'école primaire et secondaire à Taiwan

La description

Critère d'intégration:

diagnostic de stéatose hépatique

Critère d'exclusion:

autres maladies hépatiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
stéatose hépatique non alcoolique Délai: un ans	confirmé par échographie hépatique	un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Far Eastern Memorial Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Yu-Cheng Lin, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2006

Première publication (Estimation)

10 janvier 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2019

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

94034

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .