Étude cytogénétique du mélanome oculaire
25 mars 2021 mis à jour par: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Études moléculaires et cytogénétiques du mélanome oculaire
Les patients qui reçoivent un diagnostic de mélanome choroïdien et qui subissent une plaque I-125 ou une chirurgie d'énucléation consentent à participer à l'étude.
Un échantillon de tumeur prélevé pendant la chirurgie est étudié en laboratoire pour les caractéristiques génétiques.
Ces caractéristiques et caractéristiques de l'évolution clinique des sujets sont enregistrées.
L'analyse des données peut identifier des caractéristiques génétiques qui sont indicatives de facteurs pronostiques, y compris le risque de métastases.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le groupe de recherche sur le mélanome oculaire du Jules Stein Eye Institute mène des études cytogénétiques sur le mélanome choroïdien afin d'améliorer le dépistage des échantillons de biopsie du mélanome choroïdien par analyse cytogénétique.
Notre objectif est d'identifier des sondes moléculaires qui ciblent spécifiquement les régions des chromosomes qui subissent des modifications caractéristiques du mélanome choroïdien métastatique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
95
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- Jules Stein Eye Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui ont reçu un diagnostic de mélanome oculaire et qui ont subi un traitement contre le mélanome dans notre établissement.
La description
Critère d'intégration:
- Patient avec un diagnostic de mélanome oculaire
- Patient avec plan de traitement local pour mélanome oculaire - curiethérapie en plaques ou énucléation
- Patient de 18 ans ou plus
- Spécimens d'énucléation d'archives avec diagnostic de mélanome oculaire
Critère d'exclusion:
- Patient qui refuse le traitement local du mélanome
- Patient qui refuse de participer à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tara M McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Directeur d'études: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Chaise d'étude: Lynn Gordon, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Chaise d'étude: Ben Glasgow, MD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Chaise d'étude: Nagesh P Rao, PhD, UCLA Pathology and Laboratory Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 janvier 2005
Achèvement primaire (RÉEL)
23 octobre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
23 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2006
Première publication (ESTIMATION)
27 juin 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UCLA IRB#04-12-084
- 11-000847 (AUTRE: University of California at Los Angeles)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .