- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00344799
Silmän melanooman sytogeneettinen tutkimus
torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Silmän melanooman molekyyli- ja sytogeneettiset tutkimukset
Potilaat, joilla on diagnosoitu suonikalvon melanooma ja joille tehdään I-125 plakki- tai enukleaatioleikkaus, suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Leikkauksen aikana otetusta kasvainnäytteestä tutkitaan laboratoriossa geneettisiä ominaisuuksia.
Nämä piirteet ja koehenkilöiden kliinisen kulun piirteet tallennetaan.
Tietojen analysointi voi tunnistaa geneettisiä piirteitä, jotka viittaavat prognostisiin tekijöihin, mukaan lukien metastaasin riski.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Jules Stein Eye Institute Ocular Melanooma Research Group suorittaa sytogeneettisiä tutkimuksia suonikalvon melanoomasta parantaakseen suonikalvon melanooman biopsianäytteiden seulontaa sytogeneettisen analyysin avulla.
Tavoitteenamme on tunnistaa molekyylikoettimia, jotka kohdistuvat erityisesti kromosomien alueisiin, joissa tapahtuu metastaattiselle suonikalvon melanoomalle ominaisia muutoksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Jules Stein Eye Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu silmämelanooma ja jotka ovat käyneet laitoksellamme melanoomahoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on diagnosoitu silmämelanooma
- Potilas, jolla on paikallinen hoitosuunnitelma silmämelanoomaplakkibrakyterapiaan tai enukleaatioon
- Potilas 18-vuotias tai vanhempi
- Arkistoidut enukleaationäytteet silmämelanooman diagnoosilla
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka kieltäytyy paikallisesta melanooman hoidosta
- Potilas, joka kieltäytyy osallistumasta tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tara M McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Opintojohtaja: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Opintojen puheenjohtaja: Lynn Gordon, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Opintojen puheenjohtaja: Ben Glasgow, MD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Opintojen puheenjohtaja: Nagesh P Rao, PhD, UCLA Pathology and Laboratory Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 8. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 23. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 23. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 27. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCLA IRB#04-12-084
- 11-000847 (MUUTA: University of California at Los Angeles)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .