Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän melanooman sytogeneettinen tutkimus

torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Silmän melanooman molekyyli- ja sytogeneettiset tutkimukset

Potilaat, joilla on diagnosoitu suonikalvon melanooma ja joille tehdään I-125 plakki- tai enukleaatioleikkaus, suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Leikkauksen aikana otetusta kasvainnäytteestä tutkitaan laboratoriossa geneettisiä ominaisuuksia. Nämä piirteet ja koehenkilöiden kliinisen kulun piirteet tallennetaan. Tietojen analysointi voi tunnistaa geneettisiä piirteitä, jotka viittaavat prognostisiin tekijöihin, mukaan lukien metastaasin riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Jules Stein Eye Institute Ocular Melanooma Research Group suorittaa sytogeneettisiä tutkimuksia suonikalvon melanoomasta parantaakseen suonikalvon melanooman biopsianäytteiden seulontaa sytogeneettisen analyysin avulla. Tavoitteenamme on tunnistaa molekyylikoettimia, jotka kohdistuvat erityisesti kromosomien alueisiin, joissa tapahtuu metastaattiselle suonikalvon melanoomalle ominaisia ​​muutoksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Jules Stein Eye Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu silmämelanooma ja jotka ovat käyneet laitoksellamme melanoomahoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas, jolla on diagnosoitu silmämelanooma
  2. Potilas, jolla on paikallinen hoitosuunnitelma silmämelanoomaplakkibrakyterapiaan tai enukleaatioon
  3. Potilas 18-vuotias tai vanhempi
  4. Arkistoidut enukleaationäytteet silmämelanooman diagnoosilla

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas, joka kieltäytyy paikallisesta melanooman hoidosta
  2. Potilas, joka kieltäytyy osallistumasta tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tara M McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
  • Opintojohtaja: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
  • Opintojen puheenjohtaja: Lynn Gordon, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
  • Opintojen puheenjohtaja: Ben Glasgow, MD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
  • Opintojen puheenjohtaja: Nagesh P Rao, PhD, UCLA Pathology and Laboratory Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 8. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa