- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00344799
Badanie cytogenetyczne czerniaka oka
25 marca 2021 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Badania molekularne i cytogenetyczne czerniaka oka
Pacjenci, u których rozpoznano czerniaka naczyniówki i przeszli operację blaszki I-125 lub wyłuszczenie, wyrażają zgodę na udział w badaniu.
Próbka guza pobrana podczas operacji jest badana w laboratorium pod kątem cech genetycznych.
Te cechy i cechy przebiegu klinicznego badanych są rejestrowane.
Analiza danych może zidentyfikować cechy genetyczne wskazujące na czynniki prognostyczne, w tym ryzyko przerzutów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Grupa badawcza Jules Stein Eye Institute Ocular Melanoma Research Group prowadzi badania cytogenetyczne czerniaka naczyniówki w celu poprawy badań przesiewowych próbek biopsji czerniaka naczyniówki poprzez analizę cytogenetyczną.
Naszym celem jest identyfikacja sond molekularnych ukierunkowanych specyficznie na regiony chromosomów, które ulegają zmianom charakterystycznym dla przerzutowego czerniaka naczyniówki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
95
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- Jules Stein Eye Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których rozpoznano czerniaka gałki ocznej i którzy przebyli leczenie czerniaka w naszej placówce.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z rozpoznaniem czerniaka oka
- Pacjent z miejscowym planem leczenia czerniaka gałki ocznej – brachyterapia blaszkowata lub wyłuszczenie
- Pacjent w wieku 18 lat lub starszy
- Archiwalne próbki wyłuszczenia z rozpoznaniem czerniaka oka
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent odmawiający miejscowego leczenia czerniaka
- Pacjent, który odmawia udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Tara M McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Dyrektor Studium: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Krzesło do nauki: Lynn Gordon, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Krzesło do nauki: Ben Glasgow, MD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Krzesło do nauki: Nagesh P Rao, PhD, UCLA Pathology and Laboratory Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
8 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
23 października 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
23 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
27 czerwca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
29 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCLA IRB#04-12-084
- 11-000847 (INNY: University of California at Los Angeles)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Czerniak naczyniówki
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunkiStany Zjednoczone