- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00344799
Cytogenetische studie van oculair melanoom
25 maart 2021 bijgewerkt door: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Moleculaire en cytogenetische studies van oculair melanoom
Patiënten bij wie de diagnose choroïdaal melanoom is gesteld en die een I-125-plaque- of enucleatie-operatie ondergaan, stemmen in met deelname aan het onderzoek.
Een tumormonster dat tijdens de operatie is genomen, wordt in het laboratorium bestudeerd op genetische kenmerken.
Deze kenmerken en kenmerken van het klinische beloop van proefpersonen worden vastgelegd.
Analyse van de gegevens kan genetische kenmerken identificeren die indicatief zijn voor prognostische factoren, waaronder het risico op metastase.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De Jules Stein Eye Institute Ocular Melanoma Research Group voert cytogenetische studies uit van choroïdaal melanoom om de screening van biopsiemonsters van choroïdaal melanoom te verbeteren door middel van cytogenetische analyse.
Ons doel is om moleculaire sondes te identificeren die zich specifiek richten op gebieden van chromosomen die veranderingen ondergaan die kenmerkend zijn voor gemetastaseerd choroïdaal melanoom.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
95
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- Jules Stein Eye Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bij wie oogmelanoom is vastgesteld en die in onze instelling een melanoombehandeling hebben ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met de diagnose oogmelanoom
- Patiënt met lokaal behandelplan voor brachytherapie of enucleatie van oculair melanoomplaque
- Patiënt 18 jaar of ouder
- Archiefverwijderingsspecimens met diagnose van oculair melanoom
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die lokale melanoombehandeling weigert
- Patiënt die weigert deel te nemen aan dit onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tara M McCannel, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Studie directeur: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Studie stoel: Lynn Gordon, MD, PhD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Studie stoel: Ben Glasgow, MD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
- Studie stoel: Nagesh P Rao, PhD, UCLA Pathology and Laboratory Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
8 januari 2005
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
23 oktober 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
23 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
27 juni 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UCLA IRB#04-12-084
- 11-000847 (ANDER: University of California at Los Angeles)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .