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Programme de dons jumelés du consortium de dons jumelés

20 décembre 2007 mis à jour par: University of Cincinnati

Le but du protocole est d'augmenter le nombre de greffes de donneurs vivants en éliminant les incompatibilités immunitaires entre donneurs et receveurs grâce au don jumelé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Greffe du rein

Description détaillée

Le but du protocole est d'augmenter le nombre de greffes de donneurs vivants en éliminant les incompatibilités immunitaires entre donneurs et receveurs grâce au don jumelé.

Augmenter le nombre de patients greffés par don jumelé en établissant des programmes régionaux de don jumelé.

Développer des programmes éducatifs pour les donneurs vivants potentiels et leur receveur, ainsi que la possibilité pour les professionnels de la transplantation d'accroître l'acceptation du PDC afin de maximiser les opportunités de don d'organes.

Identifier et évaluer les facteurs éthiques et psychologiques qui peuvent influencer les effets du don jumelé sur le don de rein vivant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45267
    - University of Cincinnati
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45267
    - Christ Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Personnes capables de fournir un consentement éclairé écrit.
Chaque receveur doit avoir un ou plusieurs donneurs médicalement aptes qui sont soit incompatibles ABO, soit incompatibles HLA.

Critère d'exclusion:

Personnes ayant un donneur éligible et compatible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Cincinnati

Collaborateurs

The Paired Donation Consortium

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2006

Première publication (Estimation)

11 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 janvier 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2007

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Greffe du rein

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Retiré

ECR d'ACP pour la transplantation

Patients cancéreux subissant une greffe de cellules souches (RCT of ACP for Transplant)