El Consorcio de Donación Pareada Programa de Donación Pareada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo del protocolo es aumentar el número de trasplantes de donante vivo eliminando las incompatibilidades inmunitarias entre donante y receptor a través de la donación apareada.
Incrementar el número de pacientes trasplantados por donación apareada mediante el establecimiento de programas regionales de donación apareada.
Desarrollar programas educativos para posibles donantes en vida y su receptor, así como la oportunidad para que los profesionales de trasplantes aumenten la aceptación del PDC para maximizar la oportunidad de donación de órganos.
Identificar y evaluar los factores éticos y psicológicos que pueden influir en los efectos de la donación apareada sobre la donación renal de vivo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
- University of Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
- Christ Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas capaces de dar su consentimiento informado por escrito.
- Cada receptor debe tener uno o más donantes médicamente aptos que sean ABO incompatibles o HLA incompatibles.
Criterio de exclusión:
- Personas con donante elegible y compatible.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PDC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .