Le projet de base de données du centre d'urologie des femmes/WISH
3 mars 2020 mis à jour par: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospitals
Base de données complète du programme Women's Urology Center/WISH (Women's Initiative for Pelvic Pain and Sexual Health) à Beaumont.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Cette base de données sur la santé des femmes nous aidera à identifier les problèmes/préoccupations en matière de santé, les thérapies et interventions utiles, et à identifier les domaines à améliorer ou à poursuivre les recherches spécifiques à la santé des femmes.
Il permettra d'évaluer les résultats des interventions cliniques visant à améliorer les soins et le traitement des femmes souffrant de douleurs pelviennes et de problèmes de santé sexuelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2923
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48073
- William Beaumont Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les patientes du Women's Urology Center ou WISH
La description
Critère d'intégration:
Toutes les patientes du Women's Urology Center ou du WISH seront incluses dans cette base de données au fil du temps.
Critère d'exclusion:
La seule exclusion serait si elle était spécifiée par un patient lors de son consentement au traitement dans le centre d'urologie pour femmes ou le programme WISH
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospital Royal Oak
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2006
Première publication (Estimation)
21 septembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-095
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .