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Centro de Urologia da Mulher/Projeto de banco de dados WISH

3 de março de 2020 atualizado por: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospitals
Banco de dados abrangente do programa Women's Urology Center/WISH (Women's Initiative for Pelvic Pain and Sexual Health) em Beaumont.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este banco de dados de saúde da mulher nos ajudará a identificar problemas/preocupações de saúde, terapias e intervenções úteis e identificar áreas para melhoria ou pesquisa adicional específica para a saúde da mulher. Ele permitirá a avaliação dos resultados das intervenções clínicas para melhorar o cuidado e o tratamento de mulheres com dor pélvica e problemas de saúde sexual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2923

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
        • William Beaumont Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os Centros de Urologia Feminina ou pacientes do WISH

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes do Women's Urology Center ou WISH serão incluídos neste banco de dados ao longo do tempo.

Critério de exclusão:

A única exclusão seria se especificada por um paciente mediante consentimento para tratamento no Centro de Urologia Feminina ou no programa WISH

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

William Beaumont Hospitals

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospital Royal Oak

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2006-095

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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