Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Női Urológiai Központ/Wish Adatbázis Projekt

2020. március 3. frissítette: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospitals
Átfogó adatbázis a Beaumont-i Női Urológiai Központ/WISH (Women's Initiative for Kismedence Pain and Sexual Health) programból.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a női egészségügyi adatbázis segít azonosítani az egészségügyi problémákat/aggályokat, hasznos terápiákat és beavatkozásokat, valamint meghatározni a fejlesztendő területeket vagy a nők egészségével kapcsolatos további kutatásokat. Lehetővé teszi a klinikai beavatkozások eredményeinek értékelését a kismedencei fájdalomtól és szexuális egészségügyi problémákkal küzdő nők ellátásának és kezelésének javítása érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2923

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Egyesült Államok, 48073
        • William Beaumont Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden Női Urológiai Központ vagy WISH páciens

Leírás

Bevételi kritériumok:

Idővel minden Női Urológiai Központ vagy WISH páciens bekerül ebbe az adatbázisba.

Kizárási kritériumok:

Az egyetlen kizárás az lenne, ha a beteg a Női Urológiai Centrumban vagy a WISH programban történő kezeléshez való hozzájárulása alapján írja elő.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospital Royal Oak

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2006. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. szeptember 19.

Első közzététel (Becslés)

2006. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel