- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00379002
A Női Urológiai Központ/Wish Adatbázis Projekt
2020. március 3. frissítette: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospitals
Átfogó adatbázis a Beaumont-i Női Urológiai Központ/WISH (Women's Initiative for Kismedence Pain and Sexual Health) programból.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Ez a női egészségügyi adatbázis segít azonosítani az egészségügyi problémákat/aggályokat, hasznos terápiákat és beavatkozásokat, valamint meghatározni a fejlesztendő területeket vagy a nők egészségével kapcsolatos további kutatásokat.
Lehetővé teszi a klinikai beavatkozások eredményeinek értékelését a kismedencei fájdalomtól és szexuális egészségügyi problémákkal küzdő nők ellátásának és kezelésének javítása érdekében.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
2923
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Egyesült Államok, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden Női Urológiai Központ vagy WISH páciens
Leírás
Bevételi kritériumok:
Idővel minden Női Urológiai Központ vagy WISH páciens bekerül ebbe az adatbázisba.
Kizárási kritériumok:
Az egyetlen kizárás az lenne, ha a beteg a Női Urológiai Centrumban vagy a WISH programban történő kezeléshez való hozzájárulása alapján írja elő.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kenneth M Peters, MD, William Beaumont Hospital Royal Oak
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2006. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. szeptember 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. szeptember 19.
Első közzététel (Becslés)
2006. szeptember 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. március 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 3.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2006-095
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .