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Le virus d'Epstein-Barr comme cause possible du syndrome de fatigue chronique

18 mars 2009 mis à jour par: University of Mississippi Medical Center

Études sur le virus d'Epstein-Barr en tant qu'agent étiologique possible du syndrome de fatigue chronique

Le but de cette étude est de comprendre ce qui cause une fatigue continue pendant une longue période avec un certain nombre de symptômes survenant en même temps (syndrome de fatigue chronique-SFC). Le virus d'Epstein Barr fait partie du groupe de virus qui ont été associés à une fatigue continue pendant longtemps avec un certain nombre de symptômes survenant en même temps, mais la cause est encore inconnue.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le virus d'Epstein-Barr (EBV) est l'agent étiologique de la mononucléose infectieuse (IM) hétérophile positive. C'est également un virus de l'herpès oncogène associé au lymphome de Burkitt africain (BL), au carcinome du nasopharynx (NPC) et aux lymphomes à cellules B associés au SIDA. L'EBV fait également partie d'un groupe de virus qui ont été associés au syndrome de fatigue chronique (SFC), bien que l'étiologie du SFC reste encore inconnue. Les résultats peuvent conduire à émettre l'hypothèse que les enzymes de l'EBV, telles que la dUTPase, ont la capacité d'induire une dérégulation immunitaire des réponses des lymphocytes T et des cellules NK et que ce dérèglement immunitaire produit une immunopathologie qui entraîne les symptômes que nous appelons le SFC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

18 ans et plus avec des antécédents de SFC correspondaient à ceux sans âge et sexe.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé pour les contrôles.
  • Adultes atteints du syndrome de fatigue chronique.

Critère d'exclusion:

  • Personnes atteintes d'une maladie grave en référence à un médicament immunosuppresseur.

Remarque : Nous recrutons des participants dans la région du Mississippi qui pourraient venir sur notre site pour effectuer une prise de sang.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Mississippi Medical Center

Collaborateurs

Ohio State University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2007

Première publication (ESTIMATION)

9 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 mars 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2009

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006-0265

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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