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Epstein-Barr-Virus als mögliche Ursache für das Chronic Fatigue Syndrome

18. März 2009 aktualisiert von: University of Mississippi Medical Center

Studien zum Epstein-Barr-Virus als mögliches ätiologisches Agens für das Chronic Fatigue Syndrome

Der Zweck dieser Studie ist es zu verstehen, was eine anhaltende Müdigkeit mit einer Reihe von gleichzeitig auftretenden Symptomen über einen langen Zeitraum verursacht (Chronic Fatigue Syndrome – CFS). Das Epstein-Barr-Virus gehört zu der Gruppe von Viren, die seit langem mit einer anhaltenden Müdigkeit mit mehreren gleichzeitig auftretenden Symptomen in Verbindung gebracht werden, deren Ursache jedoch noch unbekannt ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist der ätiologische Erreger der heterophilen positiven infektiösen Mononukleose (IM). Es ist auch ein onkogenes Herpesvirus, das mit dem afrikanischen Burkitt-Lymphom (BL), dem Nasopharynxkarzinom (NPC) und AIDS-assoziierten B-Zell-Lymphomen assoziiert ist. EBV gehört auch zu einer Gruppe von Viren, die mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom (CFS) in Verbindung gebracht wurden, obwohl die Ätiologie von CFS noch immer unbekannt ist. Die Ergebnisse könnten zu der Hypothese führen, dass EBV-Enzyme wie die dUTPase die Fähigkeit haben, eine Fehlregulation des Immunsystems zu induzieren der T-Zell- und NK-Zell-Antworten und dass diese Immundysregulation eine Immunpathologie hervorruft, die zu den Symptomen führt, die wir CFS nennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

18 Jahre und älter mit CFS-Vorgeschichte stimmten mit denen ohne Alter und Geschlecht überein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene für Kontrollen.
  • Erwachsene mit chronischem Erschöpfungssyndrom.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit erheblicher medizinischer Erkrankung in Bezug auf immunsuppressive Medikamente.

Hinweis: Wir rekrutieren Teilnehmer in der Region Mississippi, die an unserem Standort zur Blutabnahme kommen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Mitarbeiter

Ohio State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006-0265

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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