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Vírus Epstein-Barr como possível causa da síndrome da fadiga crônica

18 de março de 2009 atualizado por: University of Mississippi Medical Center

Estudos sobre o vírus Epstein-Barr como possível agente etiológico da síndrome da fadiga crônica

O objetivo deste estudo é entender o que causa uma fadiga contínua por um longo tempo com vários sintomas ocorrendo ao mesmo tempo (Síndrome de Fadiga Crônica-SFC). O vírus Epstein Barr está entre o grupo de vírus que tem sido associado a uma fadiga contínua por muito tempo, com vários sintomas ocorrendo ao mesmo tempo, mas a causa ainda é desconhecida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O vírus Epstein-Barr (EBV) é o agente etiológico da mononucleose infecciosa (MI) heterófila positiva. É também um herpesvírus oncogênico associado ao linfoma de Burkitt africano (BL), carcinoma nasofaríngeo (NPC) e linfomas de células B associados à AIDS. O EBV também está entre um grupo de vírus que tem sido associado à síndrome da fadiga crônica (SFC), embora a etiologia da SFC ainda permaneça desconhecida. das respostas das células T e NK e que essa desregulação imunológica produz imunopatologia que resulta nos sintomas que chamamos de SFC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

18 anos ou mais com história de SFC pareados com aqueles sem história de idade e sexo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​para controles.
  • Adultos com síndrome de fadiga crônica.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com doença médica significativa em referência à droga imunossupressora.

Nota: Recrutamos participantes na área do Mississippi que podem vir ao nosso local para coletar sangue.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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