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Virus di Epstein-Barr come possibile causa della sindrome da affaticamento cronico

18 marzo 2009 aggiornato da: University of Mississippi Medical Center

Studi sul virus di Epstein-Barr come possibile agente eziologico per la sindrome da affaticamento cronico

Lo scopo di questo studio è capire cosa causa una stanchezza continua per lungo tempo con una serie di sintomi che si verificano contemporaneamente (Sindrome da Fatica Cronica-CFS). Il virus Epstein Barr fa parte del gruppo di virus che sono stati associati per lungo tempo a una stanchezza continua con una serie di sintomi che si verificano contemporaneamente, ma la causa è ancora sconosciuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il virus di Epstein-Barr (EBV) è l'agente eziologico della mononucleosi infettiva eterofila positiva (IM). È anche un herpes virus oncogenico associato al linfoma di Burkitt africano (BL), al carcinoma nasofaringeo (NPC) e ai linfomi a cellule B associati all'AIDS. L'EBV fa anche parte di un gruppo di virus che sono stati associati alla sindrome da stanchezza cronica (CFS), sebbene l'eziologia della CFS rimanga ancora sconosciuta. I risultati possono portare a ipotizzare che gli enzimi dell'EBV, come la dUTPasi, abbiano la capacità di indurre la disregolazione immunitaria delle risposte delle cellule T e delle cellule NK e che questa disregolazione immunitaria produce un'immunopatologia che si traduce nei sintomi che chiamiamo CFS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

18 anni e oltre con storia di CFS abbinati a quelli senza per età e sesso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani per i controlli.
  • Adulti con sindrome da stanchezza cronica.

Criteri di esclusione:

  • Individui con malattia medica significativa in riferimento al farmaco immunosoppressore.

Nota: reclutiamo partecipanti nell'area del Mississippi che potrebbero venire nel nostro sito per fornire prelievo di sangue.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Collaboratori

Ohio State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2007

Primo Inserito (STIMA)

9 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006-0265

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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