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El virus de Epstein-Barr como posible causa del síndrome de fatiga crónica

18 de marzo de 2009 actualizado por: University of Mississippi Medical Center

Estudios sobre el virus de Epstein-Barr como posible agente etiológico del síndrome de fatiga crónica

El propósito de este estudio es comprender qué causa una fatiga continua durante mucho tiempo con una serie de síntomas que ocurren al mismo tiempo (Síndrome de Fatiga Crónica-SFC). El virus de Epstein Barr se encuentra entre el grupo de virus que se han asociado con una fatiga continua durante mucho tiempo con una serie de síntomas que ocurren al mismo tiempo, pero aún se desconoce la causa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El virus de Epstein-Barr (VEB) es el agente etiológico de la mononucleosis infecciosa (MI) heterófila positiva. También es un virus del herpes oncogénico asociado con el linfoma de Burkitt africano (BL), el carcinoma nasofaríngeo (NPC) y los linfomas de células B asociados con el SIDA. El EBV también se encuentra entre un grupo de virus que se han asociado con el síndrome de fatiga crónica (SFC), aunque la etiología del SFC aún se desconoce. Los hallazgos pueden conducir a la hipótesis de que las enzimas del EBV, como la dUTPasa, tienen la capacidad de inducir una desregulación inmunitaria. de las respuestas de las células T y las células NK y que esta desregulación inmunitaria produce una inmunopatología que da como resultado los síntomas que llamamos SFC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los mayores de 18 años con antecedentes de SFC coincidieron con los que no tenían en cuanto a edad y género.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos para controles.
  • Adultos con síndrome de fatiga crónica.

Criterio de exclusión:

  • Individuos con enfermedades médicas significativas en referencia a medicamentos inmunosupresores.

Nota: Reclutamos participantes en el área de Mississippi que podrían venir a nuestro sitio para realizar una extracción de sangre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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