Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вирус Эпштейна-Барра как возможная причина синдрома хронической усталости

18 марта 2009 г. обновлено: University of Mississippi Medical Center

Исследования вируса Эпштейна-Барра как возможного этиологического агента синдрома хронической усталости

Цель этого исследования - понять, что вызывает продолжающуюся усталость в течение длительного времени с рядом симптомов, возникающих одновременно (синдром хронической усталости - CFS). Вирус Эпштейна-Барр входит в группу вирусов, которые в течение длительного времени связаны с постоянной усталостью с рядом симптомов, возникающих одновременно, но причина до сих пор неизвестна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) является этиологическим агентом гетерофильно-положительного инфекционного мононуклеоза (ИМ). Это также онкогенный вирус герпеса, связанный с африканской лимфомой Беркитта (BL), назофарингеальной карциномой (NPC) и ассоциированными со СПИДом B-клеточными лимфомами. ВЭБ также входит в группу вирусов, которые связаны с синдромом хронической усталости (СХУ), хотя этиология СХУ до сих пор остается неизвестной. Полученные данные могут привести к гипотезе о том, что ферменты ВЭБ, такие как dUTPase, обладают способностью вызывать иммунную дисрегуляцию. реакции Т-клеток и NK-клеток и что эта иммунная дисрегуляция вызывает иммунопатологию, которая приводит к симптомам, которые мы называем СХУ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

18 лет и старше с СХУ в анамнезе соответствовали лицам без СХУ по возрасту и полу.

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые для контроля.
  • Взрослые с синдромом хронической усталости.

Критерий исключения:

  • Лица со значительным заболеванием в отношении иммунодепрессантов.

Примечание. Мы набираем участников в районе Миссисипи, которые могут приехать на наш сайт для забора крови.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Mississippi Medical Center

Соавторы

Ohio State University

Следователи

  • Главный следователь: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2006-0265

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться