Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epstein-Barr-virus als mogelijke oorzaak van chronisch vermoeidheidssyndroom

18 maart 2009 bijgewerkt door: University of Mississippi Medical Center

Studies over het Epstein-Barr-virus als een mogelijk etiologisch agens voor chronisch vermoeidheidssyndroom

Het doel van deze studie is om te begrijpen wat de oorzaak is van een langdurige aanhoudende vermoeidheid met tegelijkertijd een aantal symptomen (Chronisch Vermoeidheidssyndroom - CVS). Het Epstein Barr-virus behoort tot de groep virussen die al lange tijd in verband worden gebracht met aanhoudende vermoeidheid waarbij een aantal symptomen tegelijkertijd optreden, maar waarvan de oorzaak nog onbekend is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Epstein-Barr-virus (EBV) is het etiologische agens voor heterofiele positieve infectieuze mononucleosis (IM). Het is ook een oncogeen herpesvirus geassocieerd met Afrikaans Burkitt-lymfoom (BL), nasofarynxcarcinoom (NPC) en AIDS-geassocieerde B-cellymfomen. EBV behoort ook tot een groep virussen die in verband zijn gebracht met het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS), hoewel de etiologie van CVS nog steeds onbekend is. van de T-cel- en NK-celreacties en dat deze ontregeling van het immuunsysteem immunopathologie veroorzaakt die resulteert in de symptomen die we CVS noemen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

18 jaar en ouder met een voorgeschiedenis van CVS kwamen overeen met degenen zonder wat betreft leeftijd en geslacht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen voor controles.
  • Volwassenen met chronisch vermoeidheidssyndroom.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een ernstige medische aandoening in verband met immunosuppressiva.

Opmerking: we rekruteren deelnemers in de regio Mississippi die naar onze site kunnen komen om bloedafname te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Medewerkers

Ohio State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2006-0265

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren