Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epstein-Barr-virus som en möjlig orsak till kroniskt trötthetssyndrom

18 mars 2009 uppdaterad av: University of Mississippi Medical Center

Studier av Epstein-Barr-virus som ett möjligt etiologiskt medel för kroniskt trötthetssyndrom

Syftet med denna studie är att förstå vad som orsakar en fortsatt trötthet under lång tid med ett antal symtom som uppträder samtidigt (Chronic Fatigue Syndrome-CFS). Epstein Barr Virus hör till den grupp av virus som har associerats med en fortsatt trötthet under lång tid med ett antal symtom som uppträder samtidigt, men orsaken är ännu okänd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Epstein-Barr-virus (EBV) är det etiologiska medlet för heterofil positiv infektiös mononukleos (IM). Det är också ett onkogent herpesvirus associerat med afrikanskt Burkitts lymfom (BL), nasofarynxkarcinom (NPC) och AIDS-associerade B-cellslymfom. EBV tillhör också en grupp virus som har associerats med kroniskt trötthetssyndrom (CFS), även om etiologin för CFS fortfarande är okänd. Fynd kan leda till hypoteser om att EBV-enzymer, såsom dUTPas, har förmågan att inducera immunförstöring av T-cells- och NK-cellssvaren och att denna immunförändring ger immunpatologi som resulterar i de symtom som vi kallar CFS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 år och äldre med historia av CFS matchade dem utan vad gäller ålder och kön.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna för kontroller.
  • Vuxna med kroniskt trötthetssyndrom.

Exklusions kriterier:

  • Individer med betydande medicinsk sjukdom med hänvisning till immunsuppressiva läkemedel.

Obs: Vi rekryterar deltagare i Mississippi-området som kan komma in på vår sida för att ta blodprov.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Samarbetspartners

Ohio State University

Utredare

  • Huvudutredare: Gailen D Marshall, M.D., PhD, University of Mississippi Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2007

Första postat (UPPSKATTA)

9 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 mars 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006-0265

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera