Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rétroaction sur la réanimation cardiorespiratoire et le DEA en milieu extrahospitalier

21 avril 2011 mis à jour par: University Hospital Muenster

Qualité de la réanimation cardiorespiratoire (RCP) hors hôpital avec rétroaction automatisée en temps réel : une étude prospective randomisée

Le but de cette étude est de déterminer si une rétroaction automatique en ligne améliorait la qualité de la RCP (temps sans débit, profondeur de compression, survie à court terme et suivi à un an) dans cette étude prospective randomisée sur les arrêts cardiaques hors hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

312

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Muenster, Allemagne, D-48149
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • arrêt cardiaque

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1. Rétroaction étendue
Le bras 1 (commentaires étendus) offre des conseils de rétroaction complets pendant la RCP
Dans le bras deux (rétroaction limitée), la rétroaction est modifiée sans plusieurs éléments de rétroaction
Comparateur actif: 2. Rétroaction limitée
Le bras 1 (commentaires étendus) offre des conseils de rétroaction complets pendant la RCP
Dans le bras deux (rétroaction limitée), la rétroaction est modifiée sans plusieurs éléments de rétroaction

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
ratio de patients avec circulation spontanée
Délai: admission à l'hôpital
admission à l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
durée du séjour à l'hôpital
Délai: sortie d'hôpital
sortie d'hôpital
état neurologique
Délai: sortie de l'hôpital
sortie de l'hôpital
état neurologique
Délai: un an après la réanimation
un an après la réanimation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Thomas P Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2007

Première publication (Estimation)

21 mars 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02-AnIt-07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner