Rianimazione cardiopolmonare extraospedaliera e feedback AED
21 aprile 2011 aggiornato da: University Hospital Muenster
Qualità della rianimazione cardiopolmonare (RCP) extraospedaliera con feedback automatizzato in tempo reale: uno studio prospettico randomizzato
Lo scopo di questo studio è determinare se un feedback automatico online ha migliorato la qualità della RCP (tempo di assenza di flusso, profondità di compressione, sopravvivenza a breve termine e follow-up di un anno) in questo studio prospettico randomizzato sull'arresto cardiaco extraospedaliero
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
312
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Muenster, Germania, D-48149
- Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- arresto cardiaco
Criteri di esclusione:
- età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: 1. Feedback esteso
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Il braccio uno (feedback esteso) offre una guida di feedback completa durante la RCP
Nel braccio due (feedback limitato) il feedback viene modificato mancando di diversi elementi di feedback
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Comparatore attivo: 2. Feedback limitato
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Il braccio uno (feedback esteso) offre una guida di feedback completa durante la RCP
Nel braccio due (feedback limitato) il feedback viene modificato mancando di diversi elementi di feedback
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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rapporto di pazienti con circolazione spontanea
Lasso di tempo: ricovero in ospedale
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ricovero in ospedale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: dimissione ospedaliera
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dimissione ospedaliera
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stato neurologico
Lasso di tempo: dimissione ospedaliera
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dimissione ospedaliera
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stato neurologico
Lasso di tempo: un anno dopo la rianimazione
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un anno dopo la rianimazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Thomas P Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lukas RP, Sengelhoff C, Dopker S, Harding U, Mertens P, Osada N, Van Aken H, Weber TP, Bohn A. [Chest compression quality : Can feedback technology help?]. Anaesthesist. 2010 Feb;59(2):135-9. doi: 10.1007/s00101-009-1671-4. German.
- Bohn A, Weber TP, Wecker S, Harding U, Osada N, Van Aken H, Lukas RP. The addition of voice prompts to audiovisual feedback and debriefing does not modify CPR quality or outcomes in out of hospital cardiac arrest--a prospective, randomized trial. Resuscitation. 2011 Mar;82(3):257-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.11.006. Epub 2010 Dec 13.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
21 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 02-AnIt-07
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