- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00449969
Ressuscitação Cardiopulmonar Fora do Hospital e Feedback do DEA
21 de abril de 2011 atualizado por: University Hospital Muenster
Qualidade da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) extra-hospitalar com feedback automatizado em tempo real: um estudo prospectivo randomizado
O objetivo deste estudo é determinar se um feedback automático online melhorou a qualidade da RCP (tempo sem fluxo, profundidade da compressão, sobrevivência a curto prazo e um ano de acompanhamento) neste estudo prospectivo randomizado de parada cardíaca fora do hospital
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
312
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Muenster, Alemanha, D-48149
- Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- parada cardíaca
Critério de exclusão:
- idade menor de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1. Feedback estendido
|
O braço um (feedback estendido) oferece orientação completa de feedback durante a RCP
No braço dois (feedback limitado) o feedback é modificado sem vários elementos de feedback
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Comparador Ativo: 2. Feedback limitado
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O braço um (feedback estendido) oferece orientação completa de feedback durante a RCP
No braço dois (feedback limitado) o feedback é modificado sem vários elementos de feedback
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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proporção de pacientes com circulação espontânea
Prazo: internação no hospital
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internação no hospital
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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tempo de internação
Prazo: alta hospitalar
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alta hospitalar
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estado neurológico
Prazo: alta hospitalar
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alta hospitalar
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estado neurológico
Prazo: um ano após a ressuscitação
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um ano após a ressuscitação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Thomas P Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lukas RP, Sengelhoff C, Dopker S, Harding U, Mertens P, Osada N, Van Aken H, Weber TP, Bohn A. [Chest compression quality : Can feedback technology help?]. Anaesthesist. 2010 Feb;59(2):135-9. doi: 10.1007/s00101-009-1671-4. German.
- Bohn A, Weber TP, Wecker S, Harding U, Osada N, Van Aken H, Lukas RP. The addition of voice prompts to audiovisual feedback and debriefing does not modify CPR quality or outcomes in out of hospital cardiac arrest--a prospective, randomized trial. Resuscitation. 2011 Mar;82(3):257-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.11.006. Epub 2010 Dec 13.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
21 de março de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02-AnIt-07
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