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Ressuscitação Cardiopulmonar Fora do Hospital e Feedback do DEA

21 de abril de 2011 atualizado por: University Hospital Muenster

Qualidade da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) extra-hospitalar com feedback automatizado em tempo real: um estudo prospectivo randomizado

O objetivo deste estudo é determinar se um feedback automático online melhorou a qualidade da RCP (tempo sem fluxo, profundidade da compressão, sobrevivência a curto prazo e um ano de acompanhamento) neste estudo prospectivo randomizado de parada cardíaca fora do hospital

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

312

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Muenster, Alemanha, D-48149
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • parada cardíaca

Critério de exclusão:

  • idade menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1. Feedback estendido
O braço um (feedback estendido) oferece orientação completa de feedback durante a RCP
No braço dois (feedback limitado) o feedback é modificado sem vários elementos de feedback
Comparador Ativo: 2. Feedback limitado
O braço um (feedback estendido) oferece orientação completa de feedback durante a RCP
No braço dois (feedback limitado) o feedback é modificado sem vários elementos de feedback

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
proporção de pacientes com circulação espontânea
Prazo: internação no hospital
internação no hospital

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
tempo de internação
Prazo: alta hospitalar
alta hospitalar
estado neurológico
Prazo: alta hospitalar
alta hospitalar
estado neurológico
Prazo: um ano após a ressuscitação
um ano após a ressuscitação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Thomas P Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 02-AnIt-07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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