Внебольничная сердечно-легочная реанимация и АВД Обратная связь
21 апреля 2011 г. обновлено: University Hospital Muenster
Качество внебольничной сердечно-легочной реанимации (СЛР) с автоматической обратной связью в режиме реального времени: проспективное рандомизированное исследование
Цель этого исследования — определить, улучшила ли автоматическая обратная связь онлайн качество СЛР (время отсутствия потока, глубину компрессии, краткосрочную выживаемость и последующее наблюдение в течение одного года) в этом проспективном рандомизированном исследовании внебольничной остановки сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
312
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Muenster, Германия, D-48149
- Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- остановка сердца
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1. Расширенная обратная связь
|
Первая рука (расширенная обратная связь) предлагает полное руководство по обратной связи во время СЛР.
Во второй ветви (ограниченная обратная связь) обратная связь изменена, отсутствуют некоторые элементы обратной связи.
|
|
Активный компаратор: 2. Ограниченная обратная связь
|
Первая рука (расширенная обратная связь) предлагает полное руководство по обратной связи во время СЛР.
Во второй ветви (ограниченная обратная связь) обратная связь изменена, отсутствуют некоторые элементы обратной связи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
соотношение больных со спонтанным кровообращением
Временное ограничение: поступление в больницу
|
поступление в больницу
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: выписка из больницы
|
выписка из больницы
|
|
неврологический статус
Временное ограничение: выписка из больницы
|
выписка из больницы
|
|
неврологический статус
Временное ограничение: через год после реанимации
|
через год после реанимации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Thomas P Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Lukas RP, Sengelhoff C, Dopker S, Harding U, Mertens P, Osada N, Van Aken H, Weber TP, Bohn A. [Chest compression quality : Can feedback technology help?]. Anaesthesist. 2010 Feb;59(2):135-9. doi: 10.1007/s00101-009-1671-4. German.
- Bohn A, Weber TP, Wecker S, Harding U, Osada N, Van Aken H, Lukas RP. The addition of voice prompts to audiovisual feedback and debriefing does not modify CPR quality or outcomes in out of hospital cardiac arrest--a prospective, randomized trial. Resuscitation. 2011 Mar;82(3):257-62. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.11.006. Epub 2010 Dec 13.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 марта 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 02-AnIt-07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .