Étude clinique de l'évolution de la migraine
14 avril 2008 mis à jour par: GlaxoSmithKline
Une étude multicentrique pour déterminer les caractéristiques cliniques des aspects temporels de la migraine dans une population canadienne : étude clinique de l'évolution de la migraine (C-SOME)
Comprendre la vitesse à laquelle les migraines se développent est important pour les patients.
Déterminer les proportions dans lesquelles les différentes accumulations de maux de tête se produisent peut fournir aux professionnels de la santé des informations précieuses pour prescrire le traitement le plus approprié.
Les patients qui éprouvent une accumulation lente de la douleur peuvent tirer davantage profit des médicaments qui ont un début d'effet lent, une tolérance élevée et une action prolongée.
À l'inverse, les médicaments dont l'effet est rapide peuvent être plus bénéfiques pour les patients qui ressentent une douleur migraineuse d'apparition rapide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
- GSK Clinical Trials Call Centre
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Canada, V6X 1A3
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
- GSK Clinical Trials Call Centre
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New Brunswick
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Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 3A7
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M5S 1B6
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Unionville, Ontario, Canada, L3R 0W7
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Quebec
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Longueuil, Quebec, Canada, J4L 4N5
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Montreal, Quebec, Canada, H3A 2B4
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet est ambulatoire.
- Le sujet a un diagnostic de migraine avec/sans aura selon les critères de l'IHS, d'une durée d'au moins 1 an.
- Le sujet est capable de comprendre les procédures d'étude et de se conformer aux exigences de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Le sujet souffre d'autres douleurs chroniques non associées à la migraine
- Le sujet est incapable de comprendre le programme/le questionnaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: GSK Clinical Trials, M.D., GlaxoSmithKline
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2007
Première publication (Estimation)
13 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 avril 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2008
Dernière vérification
1 avril 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S2W106188
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