Klinische Studie zur Entwicklung der Migräne
14. April 2008 aktualisiert von: GlaxoSmithKline
Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der klinischen Merkmale der zeitlichen Aspekte der Migräne in einer kanadischen Bevölkerung: Klinische Studie zur Migräneentwicklung (C-SOME)
Für Patienten ist es wichtig zu verstehen, wie schnell sich Migränekopfschmerzen entwickeln.
Die Bestimmung der Anteile, in denen unterschiedliche Kopfschmerzen auftreten, kann Ärzten wertvolle Informationen liefern, mit denen sie die am besten geeignete Behandlung verschreiben können.
Patienten, bei denen der Schmerz langsam zunimmt, profitieren möglicherweise besser von Medikamenten, die einen langsamen Wirkungseintritt, eine hohe Verträglichkeit und eine lange Wirkungsdauer haben.
Umgekehrt können Medikamente mit schnellem Wirkungseintritt für Patienten mit rasch einsetzenden Migräneschmerzen von größerem Nutzen sein.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alberta
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Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
- GSK Clinical Trials Call Centre
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Kanada, V6X 1A3
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- GSK Clinical Trials Call Centre
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New Brunswick
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Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 3A7
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1Y2
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1B6
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Unionville, Ontario, Kanada, L3R 0W7
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Quebec
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Longueuil, Quebec, Kanada, J4L 4N5
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Montreal, Quebec, Kanada, H3A 2B4
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Betreff ist ambulant.
- Der Proband hat eine Diagnose von Migräne mit/ohne Aura gemäß IHS-Kriterien, die mindestens ein Jahr andauert.
- Der Proband ist in der Lage, die Studienabläufe zu verstehen und die Studienanforderungen zu erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient leidet an anderen chronischen Schmerzzuständen, die nicht mit Migräne in Zusammenhang stehen
- Der Proband kann den Zeitplan/Fragebogen nicht verstehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: GSK Clinical Trials, M.D., GlaxoSmithKline
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. April 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S2W106188
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