Studio clinico sull'evoluzione dell'emicrania
14 aprile 2008 aggiornato da: GlaxoSmithKline
Uno studio multicentrico per determinare le caratteristiche cliniche degli aspetti temporali dell'emicrania in una popolazione canadese: studio clinico sull'evoluzione dell'emicrania (C-SOME)
Comprendere la velocità con cui si sviluppa l'emicrania è importante per i pazienti.
Determinare le proporzioni in cui si verifica il diverso accumulo di mal di testa può fornire agli operatori sanitari informazioni preziose con cui prescrivere il trattamento più appropriato.
I pazienti che sperimentano un lento accumulo di dolore possono trarre maggiori benefici dai farmaci che hanno un inizio lento dell'effetto, un'elevata tollerabilità e una lunga azione.
Al contrario, i farmaci con una rapida insorgenza dell'effetto possono essere di maggior beneficio per i pazienti che soffrono di emicrania a rapida insorgenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
- GSK Clinical Trials Call Centre
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Canada, V6X 1A3
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
- GSK Clinical Trials Call Centre
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New Brunswick
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Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 3A7
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M5S 1B6
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Unionville, Ontario, Canada, L3R 0W7
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Quebec
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Longueuil, Quebec, Canada, J4L 4N5
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Montreal, Quebec, Canada, H3A 2B4
- GSK Clinical Trials Call Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto è ambulatoriale.
- - Il soggetto ha una diagnosi di emicrania con/senza aura secondo i criteri IHS, di almeno 1 anno di durata.
- Il soggetto è in grado di comprendere le procedure dello studio e di rispettare i requisiti dello studio.
Criteri di esclusione:
- Il soggetto ha altre condizioni di dolore cronico non associate all'emicrania
- Il soggetto non è in grado di comprendere il programma/questionario.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: GSK Clinical Trials, M.D., GlaxoSmithKline
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2007
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 aprile 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2008
Ultimo verificato
1 aprile 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S2W106188
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