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Behavioral and Physiological Effects of Visual Training

10 septembre 2007 mis à jour par: Posit Science Corporation

Computer-Based Cognitive Training in Normal Healthy Aging: Pilot Study of Behavioral and Physiological Effects of Visual Sweeps Training Exercise, 2-Arm Model

The primary objective of this study is to evaluate the learnability of a 3 week, 40 minutes per day, 5 day per week, computer-based visual training exercise by healthy mature individuals undergoing normal aging.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Virtually all adults will suffer a decline in their cognitive capacities to some degree. Typically, cognitive decline is characterized by a slow, progressive decline in abilities (frequently in memory, attention, inhibition and speed of processing) relative to younger adults, commonly called normal aging, age-associated memory impairment, age-consistent memory impairment, benign senescent forgetfulness, late-life forgetfulness, ageing-associated cognitive decline, and the preferred term, age-related cognitive decline (ARCD) As virtually all adults experience a reduction in their cognitive abilities with age, ARCD has generally been considered to be a normal, inevitable, and irreversible part of aging; and the extremely severe forms of pathological cognitive decline (e.g., Alzheimer's disease, AD) have dominated therapeutic research in this area. However, ARCD represents an important cause of quality of life decline in almost every older adult, as the impact of forgetfulness and mental slowing increasingly change the abilities of individuals to successfully manage their day-to-day activities. Therapeutic approaches targeting the specific problems of ARCD in normal aging (as opposed to the pathological problems of AD) would unto themselves represent important clinical advances.

This trial investigates the effects of a computer-based visual training exercise built on the principles of positive brain plasticity and designed for use by healthy mature individuals. The program is specifically designed to improve the fidelity of sensory representations in early visual cortex.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

54

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco Bay Area, California, États-Unis, 94104
        • Recrutement
        • Posit Science Corporation
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Joseph L Hardy, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Daniel Tinker, BS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or older at the time of consent.
  • Mini-Mental Status Examination (MMSE) score of 26 or higher.
  • Adequate visual capacity adequate to read.
  • Adequate hearing capacity.
  • Willing and able to commit to study time requirements.

Exclusion Criteria:

  • Self-report of current diagnosis or history of major neurological illness.
  • Self-report of current diagnosis or history of psychiatric illness. c. History of psychiatric hospitalization in the past twenty years.
  • History of a stroke, transient ischemic attack (TIA) or traumatic brain injury within the past year; or lifetime history of stroke, TIA, or traumatic brain injury that has left residual expressive or receptive language problems. - Fibromyalgia or symptoms of severe tremor.
  • Self-report of current substance abuse, including alcoholism.
  • Current useof medications with substantial CNS effects. Inappropriate behaviors during screening or baseline visits.
  • Inability to perform behavioral evaluations.
  • Participant is not capable of giving informed consent or unable to comprehend and/or follow instructions.
  • Participant is enrolled in a concurrent clinical study that could affect the outcome of this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: I
No contact control (NCC)
Expérimental: II
Computerized, SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Comportemental: SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Training sessions take 40 minutes per day, five days per week for a total goal of 15, 40-minute sessions.
Autres noms:
  • Hawkeye

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Improvement in visual memory assessment after training or no-contact period.
Délai: 6-8 weeks
6-8 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Improvement on at least 1 of the Computerized Visual Attention, Speed and Memory Tests conducted.
Délai: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on the computerized cognitive assessments.
Délai: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on exercise-based assessments.
Délai: 6-8 weeks
6-8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Posit Science Corporation

Collaborateurs

University of San Francisco

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph L Hardy, PhD, Posit Science Corporation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2007

Première publication (Estimation)

10 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 septembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RES-203-2007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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