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Behavioral and Physiological Effects of Visual Training

2007年9月10日 更新者:Posit Science Corporation

Computer-Based Cognitive Training in Normal Healthy Aging: Pilot Study of Behavioral and Physiological Effects of Visual Sweeps Training Exercise, 2-Arm Model

The primary objective of this study is to evaluate the learnability of a 3 week, 40 minutes per day, 5 day per week, computer-based visual training exercise by healthy mature individuals undergoing normal aging.

調査の概要

詳細な説明

Virtually all adults will suffer a decline in their cognitive capacities to some degree. Typically, cognitive decline is characterized by a slow, progressive decline in abilities (frequently in memory, attention, inhibition and speed of processing) relative to younger adults, commonly called normal aging, age-associated memory impairment, age-consistent memory impairment, benign senescent forgetfulness, late-life forgetfulness, ageing-associated cognitive decline, and the preferred term, age-related cognitive decline (ARCD) As virtually all adults experience a reduction in their cognitive abilities with age, ARCD has generally been considered to be a normal, inevitable, and irreversible part of aging; and the extremely severe forms of pathological cognitive decline (e.g., Alzheimer's disease, AD) have dominated therapeutic research in this area. However, ARCD represents an important cause of quality of life decline in almost every older adult, as the impact of forgetfulness and mental slowing increasingly change the abilities of individuals to successfully manage their day-to-day activities. Therapeutic approaches targeting the specific problems of ARCD in normal aging (as opposed to the pathological problems of AD) would unto themselves represent important clinical advances.

This trial investigates the effects of a computer-based visual training exercise built on the principles of positive brain plasticity and designed for use by healthy mature individuals. The program is specifically designed to improve the fidelity of sensory representations in early visual cortex.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

54

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco Bay Area、California、アメリカ、94104
        • 募集
        • Posit Science Corporation
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Joseph L Hardy, PhD
        • 副調査官:
          • Daniel Tinker, BS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or older at the time of consent.
  • Mini-Mental Status Examination (MMSE) score of 26 or higher.
  • Adequate visual capacity adequate to read.
  • Adequate hearing capacity.
  • Willing and able to commit to study time requirements.

Exclusion Criteria:

  • Self-report of current diagnosis or history of major neurological illness.
  • Self-report of current diagnosis or history of psychiatric illness. c. History of psychiatric hospitalization in the past twenty years.
  • History of a stroke, transient ischemic attack (TIA) or traumatic brain injury within the past year; or lifetime history of stroke, TIA, or traumatic brain injury that has left residual expressive or receptive language problems. - Fibromyalgia or symptoms of severe tremor.
  • Self-report of current substance abuse, including alcoholism.
  • Current useof medications with substantial CNS effects. Inappropriate behaviors during screening or baseline visits.
  • Inability to perform behavioral evaluations.
  • Participant is not capable of giving informed consent or unable to comprehend and/or follow instructions.
  • Participant is enrolled in a concurrent clinical study that could affect the outcome of this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:I
No contact control (NCC)
実験的:II
Computerized, SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Training sessions take 40 minutes per day, five days per week for a total goal of 15, 40-minute sessions.
他の名前:
  • Hawkeye

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Improvement in visual memory assessment after training or no-contact period.
時間枠:6-8 weeks
6-8 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Improvement on at least 1 of the Computerized Visual Attention, Speed and Memory Tests conducted.
時間枠:6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on the computerized cognitive assessments.
時間枠:6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on exercise-based assessments.
時間枠:6-8 weeks
6-8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph L Hardy, PhD、Posit Science Corporation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

研究の完了 (予想される)

2008年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年9月10日

最終確認日

2007年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RES-203-2007

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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