Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Behavioral and Physiological Effects of Visual Training

10 de septiembre de 2007 actualizado por: Posit Science Corporation

Computer-Based Cognitive Training in Normal Healthy Aging: Pilot Study of Behavioral and Physiological Effects of Visual Sweeps Training Exercise, 2-Arm Model

The primary objective of this study is to evaluate the learnability of a 3 week, 40 minutes per day, 5 day per week, computer-based visual training exercise by healthy mature individuals undergoing normal aging.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Virtually all adults will suffer a decline in their cognitive capacities to some degree. Typically, cognitive decline is characterized by a slow, progressive decline in abilities (frequently in memory, attention, inhibition and speed of processing) relative to younger adults, commonly called normal aging, age-associated memory impairment, age-consistent memory impairment, benign senescent forgetfulness, late-life forgetfulness, ageing-associated cognitive decline, and the preferred term, age-related cognitive decline (ARCD) As virtually all adults experience a reduction in their cognitive abilities with age, ARCD has generally been considered to be a normal, inevitable, and irreversible part of aging; and the extremely severe forms of pathological cognitive decline (e.g., Alzheimer's disease, AD) have dominated therapeutic research in this area. However, ARCD represents an important cause of quality of life decline in almost every older adult, as the impact of forgetfulness and mental slowing increasingly change the abilities of individuals to successfully manage their day-to-day activities. Therapeutic approaches targeting the specific problems of ARCD in normal aging (as opposed to the pathological problems of AD) would unto themselves represent important clinical advances.

This trial investigates the effects of a computer-based visual training exercise built on the principles of positive brain plasticity and designed for use by healthy mature individuals. The program is specifically designed to improve the fidelity of sensory representations in early visual cortex.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

54

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco Bay Area, California, Estados Unidos, 94104
        • Reclutamiento
        • Posit Science Corporation
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Joseph L Hardy, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Daniel Tinker, BS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or older at the time of consent.
  • Mini-Mental Status Examination (MMSE) score of 26 or higher.
  • Adequate visual capacity adequate to read.
  • Adequate hearing capacity.
  • Willing and able to commit to study time requirements.

Exclusion Criteria:

  • Self-report of current diagnosis or history of major neurological illness.
  • Self-report of current diagnosis or history of psychiatric illness. c. History of psychiatric hospitalization in the past twenty years.
  • History of a stroke, transient ischemic attack (TIA) or traumatic brain injury within the past year; or lifetime history of stroke, TIA, or traumatic brain injury that has left residual expressive or receptive language problems. - Fibromyalgia or symptoms of severe tremor.
  • Self-report of current substance abuse, including alcoholism.
  • Current useof medications with substantial CNS effects. Inappropriate behaviors during screening or baseline visits.
  • Inability to perform behavioral evaluations.
  • Participant is not capable of giving informed consent or unable to comprehend and/or follow instructions.
  • Participant is enrolled in a concurrent clinical study that could affect the outcome of this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: I
No contact control (NCC)
Experimental: II
Computerized, SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Conductual: SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Training sessions take 40 minutes per day, five days per week for a total goal of 15, 40-minute sessions.
Otros nombres:
  • Hawkeye

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Improvement in visual memory assessment after training or no-contact period.
Periodo de tiempo: 6-8 weeks
6-8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Improvement on at least 1 of the Computerized Visual Attention, Speed and Memory Tests conducted.
Periodo de tiempo: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on the computerized cognitive assessments.
Periodo de tiempo: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on exercise-based assessments.
Periodo de tiempo: 6-8 weeks
6-8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Posit Science Corporation

Colaboradores

University of San Francisco

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph L Hardy, PhD, Posit Science Corporation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de septiembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2007

Última verificación

1 de septiembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RES-203-2007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir