Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Behavioral and Physiological Effects of Visual Training

10 сентября 2007 г. обновлено: Posit Science Corporation

Computer-Based Cognitive Training in Normal Healthy Aging: Pilot Study of Behavioral and Physiological Effects of Visual Sweeps Training Exercise, 2-Arm Model

The primary objective of this study is to evaluate the learnability of a 3 week, 40 minutes per day, 5 day per week, computer-based visual training exercise by healthy mature individuals undergoing normal aging.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Virtually all adults will suffer a decline in their cognitive capacities to some degree. Typically, cognitive decline is characterized by a slow, progressive decline in abilities (frequently in memory, attention, inhibition and speed of processing) relative to younger adults, commonly called normal aging, age-associated memory impairment, age-consistent memory impairment, benign senescent forgetfulness, late-life forgetfulness, ageing-associated cognitive decline, and the preferred term, age-related cognitive decline (ARCD) As virtually all adults experience a reduction in their cognitive abilities with age, ARCD has generally been considered to be a normal, inevitable, and irreversible part of aging; and the extremely severe forms of pathological cognitive decline (e.g., Alzheimer's disease, AD) have dominated therapeutic research in this area. However, ARCD represents an important cause of quality of life decline in almost every older adult, as the impact of forgetfulness and mental slowing increasingly change the abilities of individuals to successfully manage their day-to-day activities. Therapeutic approaches targeting the specific problems of ARCD in normal aging (as opposed to the pathological problems of AD) would unto themselves represent important clinical advances.

This trial investigates the effects of a computer-based visual training exercise built on the principles of positive brain plasticity and designed for use by healthy mature individuals. The program is specifically designed to improve the fidelity of sensory representations in early visual cortex.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

54

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • San Francisco Bay Area, California, Соединенные Штаты, 94104
        • Рекрутинг
        • Posit Science Corporation
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Joseph L Hardy, PhD
        • Младший исследователь:
          • Daniel Tinker, BS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or older at the time of consent.
  • Mini-Mental Status Examination (MMSE) score of 26 or higher.
  • Adequate visual capacity adequate to read.
  • Adequate hearing capacity.
  • Willing and able to commit to study time requirements.

Exclusion Criteria:

  • Self-report of current diagnosis or history of major neurological illness.
  • Self-report of current diagnosis or history of psychiatric illness. c. History of psychiatric hospitalization in the past twenty years.
  • History of a stroke, transient ischemic attack (TIA) or traumatic brain injury within the past year; or lifetime history of stroke, TIA, or traumatic brain injury that has left residual expressive or receptive language problems. - Fibromyalgia or symptoms of severe tremor.
  • Self-report of current substance abuse, including alcoholism.
  • Current useof medications with substantial CNS effects. Inappropriate behaviors during screening or baseline visits.
  • Inability to perform behavioral evaluations.
  • Participant is not capable of giving informed consent or unable to comprehend and/or follow instructions.
  • Participant is enrolled in a concurrent clinical study that could affect the outcome of this study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: I
No contact control (NCC)
Экспериментальный: II
Computerized, SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Поведенческий: SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Training sessions take 40 minutes per day, five days per week for a total goal of 15, 40-minute sessions.
Другие имена:
  • Hawkeye

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Improvement in visual memory assessment after training or no-contact period.
Временное ограничение: 6-8 weeks
6-8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Improvement on at least 1 of the Computerized Visual Attention, Speed and Memory Tests conducted.
Временное ограничение: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on the computerized cognitive assessments.
Временное ограничение: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on exercise-based assessments.
Временное ограничение: 6-8 weeks
6-8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Posit Science Corporation

Соавторы

University of San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Joseph L Hardy, PhD, Posit Science Corporation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2007 г.

Последняя проверка

1 сентября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RES-203-2007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться