Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behavioral and Physiological Effects of Visual Training

10 september 2007 uppdaterad av: Posit Science Corporation

Computer-Based Cognitive Training in Normal Healthy Aging: Pilot Study of Behavioral and Physiological Effects of Visual Sweeps Training Exercise, 2-Arm Model

The primary objective of this study is to evaluate the learnability of a 3 week, 40 minutes per day, 5 day per week, computer-based visual training exercise by healthy mature individuals undergoing normal aging.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Virtually all adults will suffer a decline in their cognitive capacities to some degree. Typically, cognitive decline is characterized by a slow, progressive decline in abilities (frequently in memory, attention, inhibition and speed of processing) relative to younger adults, commonly called normal aging, age-associated memory impairment, age-consistent memory impairment, benign senescent forgetfulness, late-life forgetfulness, ageing-associated cognitive decline, and the preferred term, age-related cognitive decline (ARCD) As virtually all adults experience a reduction in their cognitive abilities with age, ARCD has generally been considered to be a normal, inevitable, and irreversible part of aging; and the extremely severe forms of pathological cognitive decline (e.g., Alzheimer's disease, AD) have dominated therapeutic research in this area. However, ARCD represents an important cause of quality of life decline in almost every older adult, as the impact of forgetfulness and mental slowing increasingly change the abilities of individuals to successfully manage their day-to-day activities. Therapeutic approaches targeting the specific problems of ARCD in normal aging (as opposed to the pathological problems of AD) would unto themselves represent important clinical advances.

This trial investigates the effects of a computer-based visual training exercise built on the principles of positive brain plasticity and designed for use by healthy mature individuals. The program is specifically designed to improve the fidelity of sensory representations in early visual cortex.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

54

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco Bay Area, California, Förenta staterna, 94104
        • Rekrytering
        • Posit Science Corporation
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Joseph L Hardy, PhD
        • Underutredare:
          • Daniel Tinker, BS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or older at the time of consent.
  • Mini-Mental Status Examination (MMSE) score of 26 or higher.
  • Adequate visual capacity adequate to read.
  • Adequate hearing capacity.
  • Willing and able to commit to study time requirements.

Exclusion Criteria:

  • Self-report of current diagnosis or history of major neurological illness.
  • Self-report of current diagnosis or history of psychiatric illness. c. History of psychiatric hospitalization in the past twenty years.
  • History of a stroke, transient ischemic attack (TIA) or traumatic brain injury within the past year; or lifetime history of stroke, TIA, or traumatic brain injury that has left residual expressive or receptive language problems. - Fibromyalgia or symptoms of severe tremor.
  • Self-report of current substance abuse, including alcoholism.
  • Current useof medications with substantial CNS effects. Inappropriate behaviors during screening or baseline visits.
  • Inability to perform behavioral evaluations.
  • Participant is not capable of giving informed consent or unable to comprehend and/or follow instructions.
  • Participant is enrolled in a concurrent clinical study that could affect the outcome of this study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: I
No contact control (NCC)
Experimentell: II
Computerized, SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Beteende: SAAGE-designed, visual memory-based cognitive training
Training sessions take 40 minutes per day, five days per week for a total goal of 15, 40-minute sessions.
Andra namn:
  • Hawkeye

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Improvement in visual memory assessment after training or no-contact period.
Tidsram: 6-8 weeks
6-8 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Improvement on at least 1 of the Computerized Visual Attention, Speed and Memory Tests conducted.
Tidsram: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on the computerized cognitive assessments.
Tidsram: 6-8 weeks
6-8 weeks
Improvement on exercise-based assessments.
Tidsram: 6-8 weeks
6-8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Posit Science Corporation

Samarbetspartners

University of San Francisco

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph L Hardy, PhD, Posit Science Corporation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2007

Första postat (Uppskatta)

10 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RES-203-2007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera