La santé et la foi travaillent pour contrôler la tension artérielle
9 avril 2026 mis à jour par: University of California, Los Angeles
La santé et la foi travaillent ensemble pour contrôler la tension artérielle
Les programmes de soins infirmiers communautaires confessionnels sont issus des églises en réponse à l'iniquité de la prestation des soins de santé aux communautés non assurées et sous-assurées.
Ces programmes offrent des services de proximité aux membres de la communauté et étendent leurs services au-delà des seuls paroissiens des églises, atteignant plus de personnes non assurées que les services médicaux traditionnels.
Bien que des programmes de soins infirmiers communautaires confessionnels aient été établis partout aux États-Unis, aucune évaluation de ces programmes n'a été effectuée.
QueensCare prend l'initiative de mesurer l'effet des infirmières paroissiales sur les résultats de santé.
Dans ce projet, nous avons un objectif spécifique : mesurer l'effet des visites d'infirmières paroissiales sur le contrôle de la pression artérielle chez les patients hypertendus vivant dans la communauté.
Notre étude consistera à recruter des patients hypertendus lors de foires sur la santé dirigées par des infirmières paroissiales et à interroger les sujets au moment du recrutement.
Les patients seront soit randomisés pour des visites d'infirmières paroissiales ou des rendez-vous avec un médecin de soins primaires.
Nous aurons une période de suivi de 4 mois avec une nouvelle vérification de la tension artérielle et un entretien de sortie du patient.
À partir de cette étude, nous espérons mieux comprendre si les visites des infirmières paroissiales améliorent la pression artérielle et l'observance des médicaments chez les patients hypertendus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Nous inclurons des adultes de 18 ans et plus qui ont assisté à un salon de la santé ou à un événement de dépistage lors de l'un des événements religieux parrainés par les infirmières paroissiales de QueensCare Health and Faith Partnership à Los Angeles.
- Les patients doivent être anglophones ou hispanophones.
- Les patients seront inscrits par des lectures de tension artérielle lors de l'événement de dépistage. Nous utiliserons les critères JNC 71 pour diagnostiquer l'hypertension.
- Les patients dont la pression artérielle est supérieure à 140/90 seront définis comme hypertendus.
- Les patients hypertendus diagnostiqués et non diagnostiqués précédemment seront inclus dans l'étude.
- Le patient doit également être en mesure de venir au rendez-vous de suivi dans 4 mois.
Critère d'exclusion:
- Les femmes enceintes ne seront pas incluses dans l'étude.
- Les patients qui ne parlent ni anglais ni espagnol seront exclus de l'étude puisque nous n'avons pas la capacité de traduire tous nos documents en plusieurs langues.
- Les personnes jugées par l'assistant de recherche incapables de donner un consentement éclairé (en raison d'une intoxication, d'une démence ou d'autres causes) seront également exclues de l'étude.
- Les patients de moins de 18 ans seront exclus de l'étude.
- Les patients qui ont vu une infirmière paroissiale pendant ses heures de bureau au cours des 6 derniers mois seront exclus de l'étude. Nous ne voulons pas que les patients qui ont une relation déjà établie avec une infirmière paroissiale soient inscrits dans l'étude avec la possibilité d'être randomisés dans le bras réservé aux médecins, ce qui interromprait la continuité des soins que le patient reçoit de l'infirmière paroissiale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Contrôle
rendez-vous assisté avec un médecin
|
Une visite avec l'infirmière paroissiale en 2 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Baisse de 12,5 mm Hg de la pression artérielle systolique
Délai: dans les 4 mois
|
dans les 4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arshiya A Baig, MD/MPH, UCLA RWJ CSP
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2007
Première publication (Estimé)
26 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- #G06-08-103-02A
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .