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Salute e fede che lavorano per controllare la pressione sanguigna

9 aprile 2026 aggiornato da: University of California, Los Angeles

Salute e fede lavorano insieme per controllare la pressione sanguigna

I programmi infermieristici della comunità religiosa sono nati dalle chiese come risposta all'iniquità della fornitura di assistenza sanitaria alle comunità non assicurate e sottoassicurate. Questi programmi forniscono assistenza ai membri della comunità ed estendono i loro servizi oltre i soli parrocchiani delle chiese, raggiungendo più persone non assicurate rispetto ai servizi medici tradizionali. Sebbene i programmi infermieristici della comunità religiosa siano stati istituiti in tutti gli Stati Uniti, non è stata effettuata alcuna valutazione di questi programmi. QueensCare sta assumendo un ruolo guida nella misurazione dell'effetto degli infermieri parrocchiali sui risultati sanitari. In questo progetto abbiamo un obiettivo specifico: misurare l'effetto delle visite degli infermieri parrocchiali sul controllo della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi residenti in comunità. Il nostro studio comporterà il reclutamento di pazienti ipertesi da fiere della salute guidate da infermiere parrocchiali e l'intervista di soggetti al momento del reclutamento. I pazienti verranno randomizzati alle visite dell'infermiere parrocchiale o agli appuntamenti del medico di base. Avremo un periodo di follow-up di 4 mesi con un nuovo controllo della pressione sanguigna e un colloquio di uscita del paziente. Da questo studio, speriamo di capire meglio se le visite degli infermieri parrocchiali migliorano la pressione sanguigna e la compliance ai farmaci tra i pazienti ipertesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Includeremo adulti di età pari o superiore a 18 anni che hanno partecipato a una fiera della salute o a un evento di screening in uno degli eventi della chiesa sponsorizzati da infermiere parrocchiali QueensCare Health and Faith Partnership a Los Angeles.
  • I pazienti devono essere di lingua inglese o spagnola.
  • I pazienti saranno arruolati in base alle letture della pressione sanguigna durante l'evento di screening. Useremo i criteri JNC 71 per la diagnosi di ipertensione.
  • I pazienti con valori pressori superiori a 140/90 saranno definiti ipertesi.
  • Saranno inclusi nello studio pazienti ipertesi diagnosticati e precedentemente non diagnosticati.
  • Il paziente deve anche essere in grado di venire all'appuntamento di follow-up in 4 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Le donne in gravidanza non saranno incluse nello studio.
  • I pazienti che non parlano inglese o spagnolo saranno esclusi dallo studio poiché non abbiamo la capacità di tradurre tutti i nostri materiali in più lingue.
  • Saranno esclusi dallo studio anche coloro che saranno ritenuti dall'Assistente di ricerca incapaci di dare il consenso informato (a causa di intossicazione, demenza o altre cause).
  • I pazienti di età inferiore ai 18 anni saranno esclusi dallo studio.
  • I pazienti che hanno visto un'infermiera parrocchiale nelle sue ore di ufficio negli ultimi 6 mesi saranno esclusi dallo studio. Non vogliamo che i pazienti che hanno una relazione già consolidata con un'infermiera parrocchiale vengano arruolati nello studio con la possibilità di essere randomizzati al braccio solo medico, il che interromperebbe la continuità delle cure che il paziente sta ricevendo dall'infermiera parrocchiale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
appuntamento assistito con il medico
Altro: Visita dell'infermiere parrocchiale
Una visita con l'infermiera parrocchiale in 2 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Caduta di 12,5 mm Hg nella pressione arteriosa sistolica
Lasso di tempo: entro 4 mesi
entro 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Collaboratori

Robert Wood Johnson Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Arshiya A Baig, MD/MPH, UCLA RWJ CSP

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

26 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #G06-08-103-02A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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