Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheid en geloof werken aan het beheersen van de bloeddruk

9 april 2026 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles

Gezondheid en geloof werken samen om de bloeddruk onder controle te houden

Verpleegprogramma's voor geloofsgemeenschappen zijn voortgekomen uit kerken als reactie op de ongelijkheid van de gezondheidszorg aan onverzekerde en onderverzekerde gemeenschappen. Deze programma's bieden outreach naar leden van de gemeenschap en breiden hun diensten uit tot buiten alleen de parochianen van de kerken, waardoor meer onverzekerde mensen worden bereikt dan traditionele medische diensten. Hoewel er in de Verenigde Staten verpleegprogramma's voor geloofsgemeenschappen zijn opgezet, is er geen evaluatie van deze programma's uitgevoerd. QueensCare neemt het voortouw bij het meten van het effect van parochieverpleegkundigen op gezondheidsresultaten. In dit project hebben we één specifiek doel: het meten van het effect van bezoeken van parochieverpleegkundigen op de bloeddrukcontrole bij thuiswonende hypertensiepatiënten. Onze studie omvat het rekruteren van hypertensieve patiënten van door parochieverpleegkundigen geleide gezondheidsbeurzen en het interviewen van proefpersonen op het moment van rekrutering. Patiënten worden ofwel gerandomiseerd naar bezoeken van parochieverpleegkundigen of naar huisartsafspraken. We zullen een follow-upperiode van 4 maanden hebben met een hercontrole van de bloeddruk en een exit-interview met de patiënt. Met deze studie hopen we beter te begrijpen of bezoeken van parochieverpleegkundigen de bloeddruk en medicatietrouw bij hypertensieve patiënten verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • We zullen volwassenen van 18 jaar en ouder opnemen die een gezondheidsbeurs of screening-evenement hebben bijgewoond bij een van de door QueensCare Health and Faith Partnership door parochieverpleegkundigen gesponsorde kerkevenementen in Los Angeles.
  • Patiënten moeten Engels of Spaans spreken.
  • Patiënten zullen worden ingeschreven door middel van bloeddrukmetingen tijdens het screeningevenement. We zullen de JNC 71-criteria gebruiken voor het diagnosticeren van hypertensie.
  • Patiënten met een bloeddruk boven 140/90 worden gedefinieerd als hypertensief.
  • Gediagnosticeerde en voorheen niet-gediagnosticeerde hypertensieve patiënten zullen in de studie worden opgenomen.
  • Ook moet de patiënt over 4 maanden op de controleafspraak kunnen komen.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen zullen niet in het onderzoek worden opgenomen.
  • Patiënten die geen Engels of Spaans spreken, worden uitgesloten van het onderzoek, aangezien we niet de capaciteit hebben om al ons materiaal in meerdere talen te vertalen.
  • Degenen die door de onderzoeksassistent worden geacht niet in staat te zijn om geïnformeerde toestemming te geven (vanwege intoxicatie, dementie of andere oorzaken), zullen ook worden uitgesloten van het onderzoek.
  • Patiënten jonger dan 18 jaar zullen van het onderzoek worden uitgesloten.
  • Patiënten die de afgelopen 6 maanden een parochieverpleegkundige in haar spreekuur hebben gezien, worden uitgesloten van deelname aan het onderzoek. We willen niet dat patiënten die al een vaste relatie hebben met een parochieverpleegkundige, worden opgenomen in de studie met de kans om gerandomiseerd te worden naar de arts-only arm, wat de continuïteit van de zorg die de patiënt ontvangt van de parochieverpleegkundige zou onderbreken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
begeleide afspraak met arts
1 bezoek aan de parochieverpleegkundige in 2 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Daling van 12,5 mm Hg in de systolische bloeddruk
Tijdsspanne: binnen 4 maanden
binnen 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arshiya A Baig, MD/MPH, UCLA RWJ CSP

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

26 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • #G06-08-103-02A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren