- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00535444
Gezondheid en geloof werken aan het beheersen van de bloeddruk
9 april 2026 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles
Gezondheid en geloof werken samen om de bloeddruk onder controle te houden
Verpleegprogramma's voor geloofsgemeenschappen zijn voortgekomen uit kerken als reactie op de ongelijkheid van de gezondheidszorg aan onverzekerde en onderverzekerde gemeenschappen.
Deze programma's bieden outreach naar leden van de gemeenschap en breiden hun diensten uit tot buiten alleen de parochianen van de kerken, waardoor meer onverzekerde mensen worden bereikt dan traditionele medische diensten.
Hoewel er in de Verenigde Staten verpleegprogramma's voor geloofsgemeenschappen zijn opgezet, is er geen evaluatie van deze programma's uitgevoerd.
QueensCare neemt het voortouw bij het meten van het effect van parochieverpleegkundigen op gezondheidsresultaten.
In dit project hebben we één specifiek doel: het meten van het effect van bezoeken van parochieverpleegkundigen op de bloeddrukcontrole bij thuiswonende hypertensiepatiënten.
Onze studie omvat het rekruteren van hypertensieve patiënten van door parochieverpleegkundigen geleide gezondheidsbeurzen en het interviewen van proefpersonen op het moment van rekrutering.
Patiënten worden ofwel gerandomiseerd naar bezoeken van parochieverpleegkundigen of naar huisartsafspraken.
We zullen een follow-upperiode van 4 maanden hebben met een hercontrole van de bloeddruk en een exit-interview met de patiënt.
Met deze studie hopen we beter te begrijpen of bezoeken van parochieverpleegkundigen de bloeddruk en medicatietrouw bij hypertensieve patiënten verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- We zullen volwassenen van 18 jaar en ouder opnemen die een gezondheidsbeurs of screening-evenement hebben bijgewoond bij een van de door QueensCare Health and Faith Partnership door parochieverpleegkundigen gesponsorde kerkevenementen in Los Angeles.
- Patiënten moeten Engels of Spaans spreken.
- Patiënten zullen worden ingeschreven door middel van bloeddrukmetingen tijdens het screeningevenement. We zullen de JNC 71-criteria gebruiken voor het diagnosticeren van hypertensie.
- Patiënten met een bloeddruk boven 140/90 worden gedefinieerd als hypertensief.
- Gediagnosticeerde en voorheen niet-gediagnosticeerde hypertensieve patiënten zullen in de studie worden opgenomen.
- Ook moet de patiënt over 4 maanden op de controleafspraak kunnen komen.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen zullen niet in het onderzoek worden opgenomen.
- Patiënten die geen Engels of Spaans spreken, worden uitgesloten van het onderzoek, aangezien we niet de capaciteit hebben om al ons materiaal in meerdere talen te vertalen.
- Degenen die door de onderzoeksassistent worden geacht niet in staat te zijn om geïnformeerde toestemming te geven (vanwege intoxicatie, dementie of andere oorzaken), zullen ook worden uitgesloten van het onderzoek.
- Patiënten jonger dan 18 jaar zullen van het onderzoek worden uitgesloten.
- Patiënten die de afgelopen 6 maanden een parochieverpleegkundige in haar spreekuur hebben gezien, worden uitgesloten van deelname aan het onderzoek. We willen niet dat patiënten die al een vaste relatie hebben met een parochieverpleegkundige, worden opgenomen in de studie met de kans om gerandomiseerd te worden naar de arts-only arm, wat de continuïteit van de zorg die de patiënt ontvangt van de parochieverpleegkundige zou onderbreken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
begeleide afspraak met arts
|
1 bezoek aan de parochieverpleegkundige in 2 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Daling van 12,5 mm Hg in de systolische bloeddruk
Tijdsspanne: binnen 4 maanden
|
binnen 4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arshiya A Baig, MD/MPH, UCLA RWJ CSP
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2007
Eerst geplaatst (Geschat)
26 september 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- #G06-08-103-02A
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .