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Tomographie par cohérence optique dans le proche infrarouge du tractus aéro-digestif supérieur

31 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
La tomographie par cohérence optique est un outil de diagnostic peu invasif à la fois au bureau et en salle d'opération qui peut identifier les sources d'obstruction des voies respiratoires et des interventions chirurgicales efficaces. Le chercheur peut utiliser la tomographie par cohérence optique pour imager les tissus du tractus aéro-digestif pendant l'endoscopie chirurgicale dans le nez, la cavité buccale, le larynx et l'oreille dans une clinique externe.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le système d'imagerie par tomographie par cohérence optique a une lumière infrarouge à large bande non laser à faible puissance qui brille sur les tissus laryngés, œsophagiens, trachéaux, oraux, nasaux et auditifs et n'implique pas l'apport de quantités importantes d'énergie et aucune élévation de température ne se produit.

Le développement et l'acceptation progressifs de la tomographie par cohérence optique comme modalité d'imagerie servent d'alternative à la biopsie tissulaire invasive comme mesure diagnostique. Le diagnostic par imagerie peut être mis en œuvre et plus pratique que la biopsie tissulaire et peut réduire les complications procédurales.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, États-Unis, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population à l'étude sera sélectionnée dans le département d'oto-rhino-larygologie/chirurgie cervico-faciale du centre médical Iriven de l'Université de Californie, le centre des maladies digestives Chao, l'unité de soins intensifs néonatals et l'institut laser Beckman et l'hôpital pour enfants du service pédiatrique d'Orange.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge masculin et féminin du nouveau-né à tous les âges

Critère d'exclusion:

  • sujet qui ne signe pas le formulaire de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Outil de diagnostic
Délai: jusqu'à 4 semaines
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Children's Hospital of Orange County

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2003

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2007

Première publication (Estimation)

16 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20033025

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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