Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nær infrarød optisk kohærenstomografi af den øvre aero-fordøjelseskanal

31. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Optical Coherence Tomography er et minimalt invasivt diagnostisk værktøj på både kontor- og operationsstue, der kan identificere kilder til luftvejsobstruktion og effektive kirurgiske indgreb. Forskeren kan bruge Optical Coherence Tomography til at afbilde væv i aero-fordøjelseskanalen under kirurgisk endoskopi ind til næse, mundhule, strubehoved og øre i et ambulatorium.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Optical Coherence Tomography-billeddannelsessystemet har laveffekt ikke-laser bredbånds infrarødt lys på larynx-, esophageal-, tracheal-, oral-, nasal- og ørevæv og involverer ikke input af væsentlige mængder energi, og der forekommer ingen temperaturstigning.

Den gradvise udvikling og accept af optisk kohærenstomografi som en billeddannende modalitet tjener som et alternativ til invasiv vævsbiopsi som en diagnostisk foranstaltning. Billeddiagnose, kan implementere og mere praktisk end vævsbiopsi og kan reducere proceduremæssige komplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, Forenede Stater, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil blive udskilt fra University of California Iriven Medical Cente afdeling for Otolarygology/Hoved- og nakkekirurgi, Chao Digestive Diseases Center, Neonatal Intensive Care Unit og Beckman Laser Institute og Children Hospital of Orange Pediatric Department.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde alder fra nyfødt til alle aldre

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke underskriver samtykkeerklæring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostisk værktøj
Tidsramme: op til 4 uger
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2003

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20033025

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lidelse i den øvre fordøjelseskanal

  • Maastricht University Medical Center
    Wingate Institute of Neurogastroenterology
    Rekruttering
    fMRI | Transkutan Vagal Nerve Stimulation (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)
    Holland, Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Optisk kohærenstomografi

Abonner