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Tomografía de coherencia óptica de infrarrojo cercano del tracto aerodigestivo superior

31 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
La tomografía de coherencia óptica es una herramienta de diagnóstico mínimamente invasiva tanto en el consultorio como en el quirófano que puede identificar fuentes de obstrucción de las vías respiratorias e intervenciones quirúrgicas efectivas. El investigador puede utilizar la tomografía de coherencia óptica para obtener imágenes de los tejidos del tracto aerodigestivo durante la endoscopia quirúrgica en la nariz, la cavidad oral, la laringe y el oído en un entorno ambulatorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El sistema de imágenes de tomografía de coherencia óptica tiene una luz infrarroja de banda ancha sin láser de baja potencia que brilla en el tejido laríngeo, esofágico, traqueal, oral, nasal y del oído y no implica la entrada de cantidades significativas de energía y no se produce un aumento de la temperatura.

El desarrollo gradual y la aceptación de la tomografía de coherencia óptica como modalidad de imagen sirve como una alternativa a la biopsia de tejido invasiva como medida de diagnóstico. El diagnóstico por imágenes puede implementarse y es más conveniente que la biopsia de tejido y puede reducir las complicaciones del procedimiento.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, Estados Unidos, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio se seleccionará del departamento de otorrinolaringología/cirugía de cabeza y cuello del Centro Médico Iriven de la Universidad de California, el Centro de Enfermedades Digestivas Chao, la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales y el Instituto láser Beckman y el Departamento de Pediatría del Hospital Infantil de Orange.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad masculina y femenina desde recién nacido hasta todas las edades.

Criterio de exclusión:

  • sujeto que no firma el formulario de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Herramienta de diagnostico
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2003

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20033025

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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