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Tomografia a coerenza ottica nel vicino infrarosso del tratto aero-digestivo superiore

31 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
La tomografia a coerenza ottica è uno strumento diagnostico minimamente invasivo sia in ambito ambulatoriale che in sala operatoria in grado di identificare fonti di ostruzione delle vie aeree e interventi chirurgici efficaci. Il ricercatore può utilizzare la tomografia a coerenza ottica per visualizzare i tessuti del tratto aero-digestivo durante l'endoscopia chirurgica nel naso, nella cavità orale, nella laringe e nell'orecchio in un ambiente clinico ambulatoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sistema di imaging della tomografia a coerenza ottica ha una luce infrarossa a banda larga non laser a bassa potenza che brilla sul tessuto laringeo, esofageo, tracheale, orale, nasale e dell'orecchio e non comporta l'immissione di quantità significative di energia e non si verifica alcun aumento di temperatura.

Il graduale sviluppo e l'accettazione della tomografia a coerenza ottica come modalità di imaging funge da alternativa alla biopsia tissutale invasiva come misura diagnostica. La diagnostica per immagini può essere implementata e più conveniente della biopsia tissutale e può ridurre le complicanze procedurali.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, Stati Uniti, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 giorno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà selezionata dal dipartimento di otorinolarigologia / chirurgia della testa e del collo dell'Università della California Iriven Medical Cente, dal Chao Digestive Diseases Center, dall'unità di terapia intensiva neonatale e dal Beckman laser Institute e dall'ospedale pediatrico del dipartimento pediatrico di Orange.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maschile e femminile dal neonato a tutte le età

Criteri di esclusione:

  • soggetti che non sottoscrivono il modulo di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Strumento diagnostico
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Children's Hospital of Orange County

Investigatori

  • Investigatore principale: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2003

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20033025

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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