Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nær infrarød optisk koherenstomografi av øvre luft-fordøyelseskanal

31. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Optical Coherence Tomography er et minimalt invasivt diagnostisk verktøy i både kontor- og operasjonsrom, og kan identifisere kilder til luftveisobstruksjon og effektive kirurgiske inngrep. Forskeren kan bruke optisk koherenstomografi til å avbilde vev i aero-fordøyelseskanalen under kirurgisk endoskopi inn til nese, munnhule, strupehode og øre i en poliklinikk.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Optical Coherence Tomography-bildesystemet har laveffekts ikke-laser bredbånds infrarødt lys på larynx-, esophageal-, trakeal-, oral-, nasal- og ørevev og involverer ikke tilførsel av betydelige mengder energi og ingen temperaturøkning forekommer.

Den gradvise utviklingen og aksepten av optisk koherenstomografi som en avbildningsmodalitet fungerer som et alternativ til invasiv vevsbiopsi som et diagnostisk tiltak. Bildediagnose, kan implementere og mer praktisk enn vevsbiopsi og kan redusere prosedyrekomplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, Forente stater, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, Forente stater, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bli seksjonert fra University of California Iriven Medical Cente avdeling for Otolarygology/Hode- og nakkekirurgi, Chao Digestive Diseases Center, Neonatal Intensive Care Unit og Beckman Laser Institute og Children Hospital of Orange Pediatric Department.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige alder fra nyfødt til alle aldre

Ekskluderingskriterier:

  • subjekt som ikke signerer samtykkeskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnoseverktøy
Tidsramme: opptil 4 uker
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbeidspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Children's Hospital of Orange County

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2003

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20033025

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere