Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nära infraröd optisk koherenstomografi av den övre aero-digestive kanalen

31 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Den optiska koherenstomografin är ett minimalt invasivt diagnostiskt verktyg i både kontors- och operationsrumsinställningar som kan identifiera källor till luftvägsobstruktion och effektiva kirurgiska ingrepp. Forskaren kan använda optisk koherenstomografi för att avbilda vävnader i matsmältningskanalen under kirurgisk endoskopi in i näsan, munhålan, struphuvudet och örat i en poliklinikmiljö.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det optiska koherenstomografisystemet har lågeffekts icke-laser bredbandigt infrarött ljus som lyser på larynx-, matstrups-, luftrörs-, oral-, nasal- och öronvävnad och involverar inte inmatning av betydande mängder energi och ingen temperaturhöjning inträffar.

Den gradvisa utvecklingen och acceptansen av optisk koherenstomografi som en avbildningsmodalitet fungerar som ett alternativ till invasiv vävnadsbiopsi som en diagnostisk åtgärd. Bilddiagnostik, kan implementera och mer praktiskt än vävnadsbiopsi och kan minska procedurkomplikationer.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, Förenta staterna, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att delas ut från University of Californias Iriven Medical Cente-avdelning för otolarygologi/huvud- och halskirurgi, Chao Digestive Diseases Center, Neonatal Intensive Care Unit och Beckman laserinstitut och barnsjukhuset Orange Pediatric Department.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig och kvinnlig ålder från nyfödd till alla åldrar

Exklusions kriterier:

  • försöksperson som inte undertecknar samtyckesformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Diagnostiskt verktyg
Tidsram: upp till 4 veckor
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Children's Hospital of Orange County

Utredare

  • Huvudutredare: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2003

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20033025

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera