Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптическая когерентная томография верхних отделов пищеварительного тракта в ближней инфракрасной области спектра

31 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Оптическая когерентная томография — это малоинвазивный диагностический инструмент как в кабинете, так и в операционной, который позволяет выявить источники обструкции дыхательных путей и эффективные хирургические вмешательства. Исследователь может использовать оптическую когерентную томографию для визуализации тканей воздушно-пищеварительного тракта во время хирургической эндоскопии носа, полости рта, гортани и уха в амбулаторных условиях.

Обзор исследования

Подробное описание

Система визуализации оптической когерентной томографии имеет маломощный нелазерный широкополосный инфракрасный свет, который освещает ткани гортани, пищевода, трахеи, полости рта, носа и уха и не требует ввода значительного количества энергии, и не происходит повышения температуры.

Постепенное развитие и признание оптической когерентной томографии в качестве метода визуализации служит альтернативой инвазивной биопсии тканей в качестве диагностической меры. Визуальная диагностика может быть более удобной, чем биопсия ткани, и может уменьшить процедурные осложнения.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
        • Beckman Laser Institute medical Clinic,University of California,Irvine
      • Orange, California, Соединенные Штаты, 92868
        • Children Hospital of Orange
      • Orange, California, Соединенные Штаты, 92898
        • Otolaryngology-Head and Neck Surgery Medical Clinic,University of California,Irvine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 день и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая группа будет отобрана из отделения отоларингологии/хирургии головы и шеи Медицинского центра Иривен Калифорнийского университета, Центра заболеваний пищеварительного тракта Чао, отделения интенсивной терапии новорожденных, лазерного института Бекмана и детской больницы педиатрического отделения Оранж.

Описание

Критерии включения:

  • Мужской и женский возраст от новорожденного до всех возрастов

Критерий исключения:

  • субъект, который не подписывает форму согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диагностический инструмент
Временное ограничение: до 4 недель
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brian JF Wong, M.D.,Ph.D., Beckman Laser Institute Medical Clinic,University ofCalifornia,Irvine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2003 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20033025

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться