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Impact du RGO sur la vie quotidienne (NIS) (Alegria)

25 janvier 2012 mis à jour par: AstraZeneca

Une étude épidémiologique observationnelle pour décrire le contrôle des symptômes et l'impact sur la vie quotidienne du RGO chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien érosif.

Le but de cette étude est de recueillir des données épidémiologiques dans une population de patients RGO en soins primaires avec un antécédent d'œsophagite érosive (inférieur ou égal à 3 ans).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2001

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Belgique
- - Aarschot, Belgique
    - Research Site
  - Aartselaar, Belgique
    - Research Site
  - Alken, Belgique
    - Research Site
  - Angleur, Belgique
    - Research Site
  - Antwerpen, Belgique
    - Research Site
  - Balen, Belgique
    - Research Site
  - Berchem, Belgique
    - Research Site
  - Beringen, Belgique
    - Research Site
  - Beyne-Heusay, Belgique
    - Research Site
  - Boechout, Belgique
    - Research Site
  - Boirs, Belgique
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  - Boom, Belgique
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  - Borgerhout, Belgique
    - Research Site
  - Bornem, Belgique
    - Research Site
  - Bruxelles, Belgique
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  - Chenee, Belgique
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  - Court-Saint-Etienne, Belgique
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    - Research Site
  - Diegem, Belgique
    - Research Site
  - Diest, Belgique
    - Research Site
  - Dilbeek, Belgique
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    - Research Site
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  - Flemalle, Belgique
    - Research Site
  - Fleron, Belgique
    - Research Site
  - Geel, Belgique
    - Research Site
  - Genk, Belgique
    - Research Site
  - Gooik, Belgique
    - Research Site
  - Grace-Hollogne, Belgique
    - Research Site
  - Grand-Rechain, Belgique
    - Research Site
  - Grivegnee, Belgique
    - Research Site
  - Grobbendonk, Belgique
    - Research Site
  - Groot-Biigaarden, Belgique
    - Research Site
  - Halen, Belgique
    - Research Site
  - Hannut, Belgique
    - Research Site
  - Herentals, Belgique
    - Research Site
  - Herenthout, Belgique
    - Research Site
  - Hermalle-sous-Huy, Belgique
    - Research Site
  - Herselt, Belgique
    - Research Site
  - Herstal, Belgique
    - Research Site
  - Herve, Belgique
    - Research Site
  - Heusden-Zolder, Belgique
    - Research Site
  - Hoboken, Belgique
    - Research Site
  - Hoeilaart, Belgique
    - Research Site
  - Houthalen-Helchteren, Belgique
    - Research Site
  - Huy, Belgique
    - Research Site
  - Itegem, Belgique
    - Research Site
  - Ivoz-Ramet, Belgique
    - Research Site
  - Jodoigne, Belgique
    - Research Site
  - Keerbergen, Belgique
    - Research Site
  - Kortrijk-Dutsel, Belgique
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    - Research Site
  - Lasne, Belgique
    - Research Site
  - Leefdaal, Belgique
    - Research Site
  - Leopoldsburg, Belgique
    - Research Site
  - Liederkerke, Belgique
    - Research Site
  - Liege, Belgique
    - Research Site
  - Lier, Belgique
    - Research Site
  - Lommel, Belgique
    - Research Site
  - Londerzeel, Belgique
    - Research Site
  - Louveigne, Belgique
    - Research Site
  - Maasmechelen, Belgique
    - Research Site
  - Mechelen, Belgique
    - Research Site
  - Merksem, Belgique
    - Research Site
  - Munsterbilzen, Belgique
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  - Niel, Belgique
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  - Noordewijk, Belgique
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  - Olen, Belgique
    - Research Site
  - Oostmalle, Belgique
    - Research Site
  - Overpelt, Belgique
    - Research Site
  - Paal-Beringen, Belgique
    - Research Site
  - Pellaines, Belgique
    - Research Site
  - Peutie, Belgique
    - Research Site
  - Pulle, Belgique
    - Research Site
  - Putte, Belgique
    - Research Site
  - Puurs, Belgique
    - Research Site
  - Reet, Belgique
    - Research Site
  - Retie, Belgique
    - Research Site
  - Retinne, Belgique
    - Research Site
  - Riemst, Belgique
    - Research Site
  - Rijkhoven, Belgique
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  - Rixensart, Belgique
    - Research Site
  - Roosdaal, Belgique
    - Research Site
  - Schelle, Belgique
    - Research Site
  - Schilde, Belgique
    - Research Site
  - Schulen-herk-de-stad, Belgique
    - Research Site
  - Seraing, Belgique
    - Research Site
  - Spouwen, Belgique
    - Research Site
  - Stabroek, Belgique
    - Research Site
  - Steenokkerzeel, Belgique
    - Research Site
  - Ternat, Belgique
    - Research Site
  - Tessenderlo, Belgique
    - Research Site
  - Tienen, Belgique
    - Research Site
  - Tollembeek, Belgique
    - Research Site
  - Tongeren, Belgique
    - Research Site
  - Vierset-Barse, Belgique
    - Research Site
  - Viller-le-Temple, Belgique
    - Research Site
  - Vilvoorde, Belgique
    - Research Site
  - Walem, Belgique
    - Research Site
  - Wambeek, Belgique
    - Research Site
  - Weerde, Belgique
    - Research Site
  - Wespelaar, Belgique
    - Research Site
  - Westerlo, Belgique
    - Research Site
  - Westmeerbeek, Belgique
    - Research Site
  - Willebroek, Belgique
    - Research Site
  - Wilrijk, Belgique
    - Research Site
  - Wolvertem, Belgique
    - Research Site
  - Zandhoven, Belgique
    - Research Site
  - Zemst, Belgique
    - Research Site
  - Zichem, Belgique
    - Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Unités de soins primaires et spécialisés

La description

Critère d'intégration:

Patients atteints d'œsophagite érosive (résultats endoscopiques selon la classification de Los Angeles ; grade A-D) actuellement non traités par un inhibiteur de la pompe à protons, pour lesquels le médecin généraliste (MG) a décidé d'initier ou de modifier le traitement du RGO

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Recueillir des données épidémiologiques dans une population de patients atteints de RGO Délai: Après collecte de tous les questionnaires	Après collecte de tous les questionnaires

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Évaluer la valeur ajoutée d'un nouveau questionnaire patient (GERD Impact Scale) comme outil utile pour la prise en charge initiale et à long terme des patients RGO : détermination du traitement approprié et évaluation de la réponse au traitement. Délai: Après collecte de tous les questionnaires	Après collecte de tous les questionnaires

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Les enquêteurs

Chercheur principal: E. Louis, PR, ULG

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2007

Première publication (Estimation)

17 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

NIS-GBE-NEX-2006/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur RGO

Osh State University
Kyrgyz State Medical Academy

Complété

Comparez la qualité de vie des patients atteints d'achalasie cardia (AC) après œsophagocardiomyotomie laparoscopique et ouverte. (GERD-HRQL)

Achalasie Cardia | Échelle Gerd-HRQL | Échelle eckardt

Kirghizistan