- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00545883
Effekten av GERD på dagliglivet (NIS) (Alegria)
25. januar 2012 oppdatert av: AstraZeneca
En epidemiologisk, observasjonsstudie for å beskrive symptomkontroll og innvirkning på dagliglivet til GERD hos pasienter med erosiv gastroøsofageal reflukssykdom.
Målet med denne studien er å samle epidemiologiske data i en populasjon av GERD-pasienter i primærhelsetjenesten med en historie med erosiv øsofagitt (mindre enn eller lik 3 år).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2001
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarschot, Belgia
- Research Site
-
Aartselaar, Belgia
- Research Site
-
Alken, Belgia
- Research Site
-
Angleur, Belgia
- Research Site
-
Antwerpen, Belgia
- Research Site
-
Balen, Belgia
- Research Site
-
Berchem, Belgia
- Research Site
-
Beringen, Belgia
- Research Site
-
Beyne-Heusay, Belgia
- Research Site
-
Boechout, Belgia
- Research Site
-
Boirs, Belgia
- Research Site
-
Boom, Belgia
- Research Site
-
Borgerhout, Belgia
- Research Site
-
Bornem, Belgia
- Research Site
-
Bruxelles, Belgia
- Research Site
-
Chenee, Belgia
- Research Site
-
Court-Saint-Etienne, Belgia
- Research Site
-
Deurne, Belgia
- Research Site
-
Diegem, Belgia
- Research Site
-
Diest, Belgia
- Research Site
-
Dilbeek, Belgia
- Research Site
-
Duffel, Belgia
- Research Site
-
Eindhout, Belgia
- Research Site
-
Ekeren, Belgia
- Research Site
-
Essen, Belgia
- Research Site
-
Flemalle, Belgia
- Research Site
-
Fleron, Belgia
- Research Site
-
Geel, Belgia
- Research Site
-
Genk, Belgia
- Research Site
-
Gooik, Belgia
- Research Site
-
Grace-Hollogne, Belgia
- Research Site
-
Grand-Rechain, Belgia
- Research Site
-
Grivegnee, Belgia
- Research Site
-
Grobbendonk, Belgia
- Research Site
-
Groot-Biigaarden, Belgia
- Research Site
-
Halen, Belgia
- Research Site
-
Hannut, Belgia
- Research Site
-
Herentals, Belgia
- Research Site
-
Herenthout, Belgia
- Research Site
-
Hermalle-sous-Huy, Belgia
- Research Site
-
Herselt, Belgia
- Research Site
-
Herstal, Belgia
- Research Site
-
Herve, Belgia
- Research Site
-
Heusden-Zolder, Belgia
- Research Site
-
Hoboken, Belgia
- Research Site
-
Hoeilaart, Belgia
- Research Site
-
Houthalen-Helchteren, Belgia
- Research Site
-
Huy, Belgia
- Research Site
-
Itegem, Belgia
- Research Site
-
Ivoz-Ramet, Belgia
- Research Site
-
Jodoigne, Belgia
- Research Site
-
Keerbergen, Belgia
- Research Site
-
Kortrijk-Dutsel, Belgia
- Research Site
-
Landen, Belgia
- Research Site
-
Lasne, Belgia
- Research Site
-
Leefdaal, Belgia
- Research Site
-
Leopoldsburg, Belgia
- Research Site
-
Liederkerke, Belgia
- Research Site
-
Liege, Belgia
- Research Site
-
Lier, Belgia
- Research Site
-
Lommel, Belgia
- Research Site
-
Londerzeel, Belgia
- Research Site
-
Louveigne, Belgia
- Research Site
-
Maasmechelen, Belgia
- Research Site
-
Mechelen, Belgia
- Research Site
-
Merksem, Belgia
- Research Site
-
Munsterbilzen, Belgia
- Research Site
-
Niel, Belgia
- Research Site
-
Noordewijk, Belgia
- Research Site
-
Olen, Belgia
- Research Site
-
Oostmalle, Belgia
- Research Site
-
Overpelt, Belgia
- Research Site
-
Paal-Beringen, Belgia
- Research Site
-
Pellaines, Belgia
- Research Site
-
Peutie, Belgia
- Research Site
-
Pulle, Belgia
- Research Site
-
Putte, Belgia
- Research Site
-
Puurs, Belgia
- Research Site
-
Reet, Belgia
- Research Site
-
Retie, Belgia
- Research Site
-
Retinne, Belgia
- Research Site
-
Riemst, Belgia
- Research Site
-
Rijkhoven, Belgia
- Research Site
-
Rixensart, Belgia
- Research Site
-
Roosdaal, Belgia
- Research Site
-
Schelle, Belgia
- Research Site
-
Schilde, Belgia
- Research Site
-
Schulen-herk-de-stad, Belgia
- Research Site
-
Seraing, Belgia
- Research Site
-
Spouwen, Belgia
- Research Site
-
Stabroek, Belgia
- Research Site
-
Steenokkerzeel, Belgia
- Research Site
-
Ternat, Belgia
- Research Site
-
Tessenderlo, Belgia
- Research Site
-
Tienen, Belgia
- Research Site
-
Tollembeek, Belgia
- Research Site
-
Tongeren, Belgia
- Research Site
-
Vierset-Barse, Belgia
- Research Site
-
Viller-le-Temple, Belgia
- Research Site
-
Vilvoorde, Belgia
- Research Site
-
Walem, Belgia
- Research Site
-
Wambeek, Belgia
- Research Site
-
Weerde, Belgia
- Research Site
-
Wespelaar, Belgia
- Research Site
-
Westerlo, Belgia
- Research Site
-
Westmeerbeek, Belgia
- Research Site
-
Willebroek, Belgia
- Research Site
-
Wilrijk, Belgia
- Research Site
-
Wolvertem, Belgia
- Research Site
-
Zandhoven, Belgia
- Research Site
-
Zemst, Belgia
- Research Site
-
Zichem, Belgia
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primær- og spesialavdelinger
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med erosiv øsofagitt (endoskopiske funn i henhold til Los Angeles Classification; grad A-D) som foreløpig ikke behandles med protonpumpehemmer, og som allmennlegen (fastlegen) har besluttet å sette i gang eller endre behandlingen for GERD for.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Å samle epidemiologiske data i en populasjon av GERD-pasienter
Tidsramme: Etter innsamling av alle spørreskjemaer
|
Etter innsamling av alle spørreskjemaer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å evaluere merverdien av et nytt pasientspørreskjema (GERD Impact Scale) som et nyttig verktøy for innledende og langsiktig behandling av GERD-pasienter: bestemmelse av riktig behandling og evaluering av respons på behandling.
Tidsramme: Etter innsamling av alle spørreskjemaer
|
Etter innsamling av alle spørreskjemaer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: E. Louis, PR, ULG
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
17. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-GBE-NEX-2006/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på GERD
-
Baylor Research InstituteRekruttering
-
Ohio State UniversityFullført
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalFullførtGERDKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalRekrutteringGERDKorea, Republikken
-
Cinclus Pharma Holding ABFullført
-
Korea United Pharm. Inc.FullførtGERDKorea, Republikken
-
Korea United Pharm. Inc.Fullført
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalUkjentGERDKorea, Republikken
-
Turku University HospitalFullført