GERD가 일상생활에 미치는 영향(NIS) (Alegria)
2012년 1월 25일 업데이트: AstraZeneca
미란성 위식도 역류질환 환자에서 GERD의 증상 조절 및 일상생활에 미치는 영향을 설명하기 위한 역학 관찰 연구.
이 연구의 목적은 미란성 식도염(3년 이하) 병력이 있는 1차 진료의 GERD 환자 집단에서 역학 데이터를 수집하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2001
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarschot, 벨기에
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Houthalen-Helchteren, 벨기에
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Zandhoven, 벨기에
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Zichem, 벨기에
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 및 전문 진료실
설명
포함 기준:
- 미란성 식도염 환자(로스앤젤레스 분류에 따른 내시경 소견, A-D 등급) 현재 프로톤 펌프 억제제로 치료를 받지 않고 일반의(GP)가 GERD 치료를 시작하거나 변경하기로 결정한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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GERD 환자 집단에서 역학 데이터를 수집하기 위해
기간: 모든 설문지 수집 후
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모든 설문지 수집 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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GERD 환자의 초기 및 장기 관리를 위한 유용한 도구로서 새로운 환자 설문지(GERD 영향 척도)의 부가가치를 평가하기 위해: 적절한 치료 결정 및 치료에 대한 반응 평가.
기간: 모든 설문지 수집 후
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모든 설문지 수집 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: E. Louis, PR, ULG
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 16일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .