- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00545883
Impacto da DRGE na Vida Diária (NIS) (Alegria)
25 de janeiro de 2012 atualizado por: AstraZeneca
Um estudo epidemiológico e observacional para descrever o controle dos sintomas e o impacto na vida diária da DRGE em pacientes com doença erosiva do refluxo gastroesofágico.
O objetivo deste estudo é reunir dados epidemiológicos em uma população de pacientes com DRGE na atenção primária com história de esofagite erosiva (menor ou igual a 3 anos).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2001
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aarschot, Bélgica
- Research Site
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Aartselaar, Bélgica
- Research Site
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Alken, Bélgica
- Research Site
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Angleur, Bélgica
- Research Site
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Antwerpen, Bélgica
- Research Site
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Balen, Bélgica
- Research Site
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Berchem, Bélgica
- Research Site
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Beringen, Bélgica
- Research Site
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Beyne-Heusay, Bélgica
- Research Site
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Boechout, Bélgica
- Research Site
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Boirs, Bélgica
- Research Site
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Boom, Bélgica
- Research Site
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Borgerhout, Bélgica
- Research Site
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Bornem, Bélgica
- Research Site
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Bruxelles, Bélgica
- Research Site
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Chenee, Bélgica
- Research Site
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Court-Saint-Etienne, Bélgica
- Research Site
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Deurne, Bélgica
- Research Site
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Diegem, Bélgica
- Research Site
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Diest, Bélgica
- Research Site
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Dilbeek, Bélgica
- Research Site
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Duffel, Bélgica
- Research Site
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Eindhout, Bélgica
- Research Site
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Ekeren, Bélgica
- Research Site
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Essen, Bélgica
- Research Site
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Flemalle, Bélgica
- Research Site
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Fleron, Bélgica
- Research Site
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Geel, Bélgica
- Research Site
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Genk, Bélgica
- Research Site
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Gooik, Bélgica
- Research Site
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Grace-Hollogne, Bélgica
- Research Site
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Grand-Rechain, Bélgica
- Research Site
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Grivegnee, Bélgica
- Research Site
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Grobbendonk, Bélgica
- Research Site
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Groot-Biigaarden, Bélgica
- Research Site
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Halen, Bélgica
- Research Site
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Hannut, Bélgica
- Research Site
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Herentals, Bélgica
- Research Site
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Herenthout, Bélgica
- Research Site
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Hermalle-sous-Huy, Bélgica
- Research Site
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Herselt, Bélgica
- Research Site
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Herstal, Bélgica
- Research Site
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Herve, Bélgica
- Research Site
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Heusden-Zolder, Bélgica
- Research Site
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Hoboken, Bélgica
- Research Site
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Hoeilaart, Bélgica
- Research Site
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Houthalen-Helchteren, Bélgica
- Research Site
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Huy, Bélgica
- Research Site
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Itegem, Bélgica
- Research Site
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Ivoz-Ramet, Bélgica
- Research Site
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Jodoigne, Bélgica
- Research Site
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Keerbergen, Bélgica
- Research Site
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Kortrijk-Dutsel, Bélgica
- Research Site
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Landen, Bélgica
- Research Site
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Lasne, Bélgica
- Research Site
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Leefdaal, Bélgica
- Research Site
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Leopoldsburg, Bélgica
- Research Site
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Liederkerke, Bélgica
- Research Site
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Liege, Bélgica
- Research Site
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Lier, Bélgica
- Research Site
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Lommel, Bélgica
- Research Site
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Londerzeel, Bélgica
- Research Site
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Louveigne, Bélgica
- Research Site
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Maasmechelen, Bélgica
- Research Site
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Mechelen, Bélgica
- Research Site
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Merksem, Bélgica
- Research Site
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Munsterbilzen, Bélgica
- Research Site
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Niel, Bélgica
- Research Site
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Noordewijk, Bélgica
- Research Site
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Olen, Bélgica
- Research Site
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Oostmalle, Bélgica
- Research Site
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Overpelt, Bélgica
- Research Site
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Paal-Beringen, Bélgica
- Research Site
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Pellaines, Bélgica
- Research Site
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Peutie, Bélgica
- Research Site
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Pulle, Bélgica
- Research Site
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Putte, Bélgica
- Research Site
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Puurs, Bélgica
- Research Site
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Reet, Bélgica
- Research Site
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Retie, Bélgica
- Research Site
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Retinne, Bélgica
- Research Site
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Riemst, Bélgica
- Research Site
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Rijkhoven, Bélgica
- Research Site
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Rixensart, Bélgica
- Research Site
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Roosdaal, Bélgica
- Research Site
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Schelle, Bélgica
- Research Site
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Schilde, Bélgica
- Research Site
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Schulen-herk-de-stad, Bélgica
- Research Site
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Seraing, Bélgica
- Research Site
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Spouwen, Bélgica
- Research Site
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Stabroek, Bélgica
- Research Site
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Steenokkerzeel, Bélgica
- Research Site
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Ternat, Bélgica
- Research Site
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Tessenderlo, Bélgica
- Research Site
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Tienen, Bélgica
- Research Site
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Tollembeek, Bélgica
- Research Site
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Tongeren, Bélgica
- Research Site
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Vierset-Barse, Bélgica
- Research Site
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Viller-le-Temple, Bélgica
- Research Site
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Vilvoorde, Bélgica
- Research Site
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Walem, Bélgica
- Research Site
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Wambeek, Bélgica
- Research Site
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Weerde, Bélgica
- Research Site
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Wespelaar, Bélgica
- Research Site
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Westerlo, Bélgica
- Research Site
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Westmeerbeek, Bélgica
- Research Site
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Willebroek, Bélgica
- Research Site
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Wilrijk, Bélgica
- Research Site
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Wolvertem, Bélgica
- Research Site
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Zandhoven, Bélgica
- Research Site
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Zemst, Bélgica
- Research Site
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Zichem, Bélgica
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Unidades de atenção primária e especializada
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com esofagite erosiva (achados endoscópicos de acordo com a Classificação de Los Angeles; grau A-D) atualmente não tratados com um inibidor da bomba de prótons, para os quais o clínico geral (GP) decidiu iniciar ou alterar o tratamento para DRGE
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Coletar dados epidemiológicos em uma população de pacientes com DRGE
Prazo: Após a coleta de todos os questionários
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Após a coleta de todos os questionários
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliar o valor agregado de um novo questionário para pacientes (Escala de Impacto da DRGE) como uma ferramenta útil para o manejo inicial e de longo prazo de pacientes com DRGE: determinação do tratamento adequado e avaliação da resposta ao tratamento.
Prazo: Após a coleta de todos os questionários
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Após a coleta de todos os questionários
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: E. Louis, PR, ULG
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
17 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-GBE-NEX-2006/1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .